Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fingermuskelreaktion efter elektrisk stimuli til det menneskelige fingerremskivesystem; en pilotundersøgelse

8. maj 2013 opdateret af: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Formålet med undersøgelsen er at få en bedre forståelse af mekanoreceptorer i PIP leddets ligamento-muskulære reflekser og deres rolle er.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indkapslede nerveender kaldet mekanoreceptorer er endekomponenter af afferente nerver og har specialiserede endeorganer, der omgiver nerveterminalen. Disse receptorer er koncentreret i forskellige humane periartikulære væv. Det menes, at disse mekanoreceptorer i det periartikulære væv er relateret til muskelreflekser. Det er dog stadig uvist, hvilken type mekanoreceptorer, der bidrager til muskelreflekserne, og om mekanoreceptorerne exciterer og/eller hæmmer muskelaktivering. I efterforskernes tidligere undersøgelser er mekanoreceptorer i det humane proksimale interphalangeale (PIP) led og omgivende strukturer blevet grundigt undersøgt. Efterforskerne har identificeret, at Pacini-lignende nerveender i PIP-leddet blev fundet i et betydeligt antal i forbindelsespunktet mellem C1-remskiven og de tilhørende kollaterale ligamenter. Forskerne antager, at de Pacini-lignende nerveender i krydset mellem C1-remskiven genererer aktivitet i den tilhørende bøjemuskel/sene i fingeren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Kvinder i alderen 20-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med enhver skade eller lidelse i den øvre ekstremitet i den ikke-dominante arm
  • En historie med enhver neurologisk eller blødende lidelse eller tager blodfortyndende medicin.
  • Tilstedeværelse af Linbug-Comstock syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde voksne hunner
Kvinder i alderen 20 til 30 år uden en historie med skader eller lidelser i den øvre ekstremitet i den ikke-dominante arm, ingen historie med neurologisk eller blødende lidelse og ingen tegn på Linburg-Comstock syndrom.
Procedure: Vejledt isætning af elektroder
Fintrådsnåleelektroder (30 mm x 27 gauge nål med et par 0,051 mm, isolerede, krogede ledninger, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) styret af sonografisk evaluering af remskivesystemet ved hjælp af en Philips iU22 ultralydsmaskine (Philips, Ultrasound Systems Bothell, WA), en 17-5 MHz lineær array-transducer og standard ultralydsgel.
Procedure: Elektromyografisk (EMG) optagelse
EMG-signaloptagelse, udført med et MA 300 EMG-system (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

21. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-004310

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vejledt isætning af elektroder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner