Réaction musculaire du doigt après des stimuli électriques au système de poulie du doigt humain ; Une étude pilote
8 mai 2013 mis à jour par: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Le but de l'étude est de mieux comprendre les mécanorécepteurs des réflexes ligamento-musculaires articulaires PIP et leur rôle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les terminaisons nerveuses encapsulées appelées mécanorécepteurs sont des composants terminaux des nerfs afférents et ont des organes terminaux spécialisés entourant le terminal nerveux.
Ces récepteurs sont concentrés dans divers tissus périarticulaires humains.
On pense que ces mécanorécepteurs dans les tissus périarticulaires sont liés aux réflexes musculaires.
Cependant, on ignore encore quel type de mécanorécepteurs contribue aux réflexes musculaires et si les mécanorécepteurs excitent et/ou inhibent l'activation musculaire.
Dans les études précédentes des chercheurs, les mécanorécepteurs de l'articulation interphalangienne proximale humaine (PIP) et des structures environnantes ont été largement examinés.
Les chercheurs ont identifié que des terminaisons nerveuses de type Pacini dans l'articulation PIP ont été trouvées en nombre substantiel dans la jonction de la poulie C1 et des ligaments collatéraux accessoires.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que les terminaisons nerveuses de type Pacini à la jonction de la poulie C1 génèrent une activité dans le muscle/tendon fléchisseur associé du doigt.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 20 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de toute blessure ou trouble des membres supérieurs dans le bras non dominant
- Antécédents de troubles neurologiques ou hémorragiques, ou prise de médicaments anticoagulants.
- Présence du syndrome de Linbug-Comstock
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Femelles adultes en bonne santé
Femmes âgées de 20 à 30 ans sans antécédent de blessure ou de trouble des membres supérieurs dans le bras non dominant, sans antécédent de trouble neurologique ou hémorragique et sans signe de syndrome de Linburg-Comstock.
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Électrodes-aiguilles à fil fin (aiguille de 30 mm x 27 gauge avec une paire de fils isolés à crochets de 0,051 mm, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) guidées par une évaluation échographique du système de poulie à l'aide d'un appareil à ultrasons Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), un transducteur à réseau linéaire de 17-5 MHz et un gel à ultrasons standard.
Enregistrement du signal EMG, réalisé avec un système MA 300 EMG (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2011
Première publication (Estimation)
21 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-004310
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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