Sormen lihasreaktio sähköisten ärsykkeiden jälkeen ihmisen sormihihnapyöräjärjestelmään; pilottitutkimus
keskiviikko 8. toukokuuta 2013 päivittänyt: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Tutkimuksen tarkoituksena on saada parempi käsitys mekanoreseptoreista PIP-nivelen ligamento-lihasrefleksissä ja niiden roolissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kapseloidut hermopäätteet, joita kutsutaan mekanoreseptoreiksi, ovat afferenttien hermojen pääkomponentteja, ja niillä on erikoistuneet pääteelimet, jotka ympäröivät hermopäätettä.
Nämä reseptorit ovat keskittyneet erilaisiin ihmisen periartikulaarisiin kudoksiin.
Uskotaan, että nämä mekanoreseptorit periartikulaarisissa kudoksissa liittyvät lihasreflekseihin.
Vielä ei kuitenkaan tiedetä, minkä tyyppiset mekanoreseptorit vaikuttavat lihasrefleksiin ja kiihottavatko ja/tai estävätkö mekanoreseptorit lihasten aktivaatiota.
Aiemmissa tutkijoiden tutkimuksissa ihmisen proksimaalisen interfalangeaalisen (PIP) nivelen ja sitä ympäröivien rakenteiden mekanoreseptoreita on tutkittu laajasti.
Tutkijat ovat havainneet, että Pacinin kaltaisia hermopäätteitä PIP-nivelestä löydettiin huomattava määrä C1-hihnapyörän ja apuvälineiden nivelsiteen liitoksesta.
Tutkijat olettavat, että Pacinin kaltaiset hermopäätteet C1-hihnapyörän liitoksessa synnyttävät aktiivisuutta sormen koukistuslihaksessa/jänteessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisön näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-30 vuotiaat naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat yläraajojen vammat tai häiriöt ei-dominoivassa käsivarressa
- Jos sinulla on ollut jokin neurologinen tai verenvuotohäiriö tai olet käyttänyt verta ohentavia lääkkeitä.
- Linbug-Comstockin oireyhtymän esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet aikuiset naiset
Naiset, 20–30-vuotiaat, joilla ei ole aiemmin ollut yläraajojen vammoja tai häiriöitä ei-dominoivassa käsivarressa, joilla ei ole aiempia neurologisia tai verenvuotohäiriöitä eikä näyttöä Linburg-Comstockin oireyhtymästä.
|
Hienolankaiset neulaelektrodit (30 mm x 27 gaugen neula 0,051 mm:n parilla, eristetyt, koukutetut johdot, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) ohjataan hihnapyöräjärjestelmän sonografisella arvioinnilla Philips iU22 -ultraäänilaitteella (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), 17-5 MHz lineaarinen ryhmäanturi ja tavallinen ultraäänigeeli.
EMG-signaalin tallennus, suoritettu MA 300 EMG -järjestelmällä (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 21. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-004310
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .