Reazione del muscolo del dito dopo stimoli elettrici al sistema della puleggia del dito umano; uno studio pilota
8 maggio 2013 aggiornato da: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Lo scopo dello studio è quello di ottenere una migliore comprensione dei meccanorecettori nei riflessi legamento-muscolari dell'articolazione PIP e del loro ruolo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le terminazioni nervose incapsulate chiamate meccanorecettori sono componenti terminali dei nervi afferenti e hanno organi terminali specializzati che circondano il terminale nervoso.
Questi recettori sono concentrati in vari tessuti periarticolari umani.
Si ritiene che questi meccanorecettori nei tessuti periarticolari siano correlati ai riflessi muscolari.
Tuttavia, non è ancora noto quale tipo di meccanorecettori contribuisca ai riflessi muscolari e se i meccanorecettori eccitino e/o inibiscano l'attivazione muscolare.
Negli studi precedenti dei ricercatori, i meccanorecettori nell'articolazione interfalangea prossimale umana (PIP) e nelle strutture circostanti sono stati ampiamente esaminati.
I ricercatori hanno identificato che le terminazioni nervose simili a Pacini nell'articolazione PIP sono state trovate in numero considerevole nella giunzione della puleggia C1 e dei legamenti collaterali accessori.
I ricercatori ipotizzano che le terminazioni nervose simili a Pacini nella giunzione della puleggia C1 generino attività nel muscolo/tendine flessore associato nel dito.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Campione comunitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmine di età compresa tra 20 e 30 anni
Criteri di esclusione:
- Una storia di qualsiasi lesione o disturbo dell'arto superiore nel braccio non dominante
- Una storia di qualsiasi disturbo neurologico o emorragico o l'assunzione di farmaci per fluidificare il sangue.
- Presenza della sindrome di Linbug-Comstock
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Femmine adulte sane
Donne di età compresa tra 20 e 30 anni senza storia di lesioni o disturbi agli arti superiori nel braccio non dominante, senza storia di disturbi neurologici o emorragici e senza evidenza di sindrome di Linburg-Comstock.
|
Elettrodi ad ago a filo sottile (ago da 30 mm x 27 gauge con una coppia di fili uncinati da 0,051 mm, isolati, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) guidati dalla valutazione ecografica del sistema di pulegge utilizzando una macchina a ultrasuoni Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), un trasduttore lineare da 17-5 MHz e un gel per ultrasuoni standard.
Registrazione del segnale EMG, eseguita con un sistema EMG MA 300 (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
21 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-004310
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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