Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcja mięśni palca po bodźcach elektrycznych na układ koła pasowego ludzkiego palca; badanie pilotażowe

8 maja 2013 zaktualizowane przez: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Celem pracy jest lepsze poznanie mechanoreceptorów w odruchach więzadłowo-mięśniowych stawu PIP i ich roli.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zamknięte zakończenia nerwowe zwane mechanoreceptorami są końcowymi składnikami nerwów doprowadzających i mają wyspecjalizowane narządy końcowe otaczające zakończenie nerwowe. Receptory te są skoncentrowane w różnych tkankach okołostawowych człowieka. Uważa się, że te mechanoreceptory w tkankach okołostawowych są związane z odruchami mięśniowymi. Jednak nadal nie wiadomo, który typ mechanoreceptorów przyczynia się do odruchów mięśniowych i czy mechanoreceptory pobudzają i / lub hamują aktywację mięśni. We wcześniejszych badaniach badaczy dokładnie zbadano mechanoreceptory w ludzkim stawie międzypaliczkowym proksymalnym (PIP) i otaczających strukturach. Badacze stwierdzili, że zakończenia nerwowe podobne do Paciniego w stawie PIP znaleziono w znacznej liczbie w połączeniu koła pasowego C1 i pomocniczych więzadeł pobocznych. Badacze postawili hipotezę, że zakończenia nerwowe podobne do Paciniego w połączeniu koła pasowego C1 generują aktywność w powiązanym mięśniu/ścięgnie zginacza palca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Kobiety w wieku 20-30 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiegokolwiek urazu lub zaburzenia kończyny górnej w ramieniu niedominującym
  • Historia jakichkolwiek zaburzeń neurologicznych lub zaburzeń krwawienia lub przyjmowania leków rozrzedzających krew.
  • Obecność zespołu Linbuga-Comstocka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe dorosłe samice
Kobiety w wieku od 20 do 30 lat bez urazów kończyn górnych lub zaburzeń w ramieniu niedominującym w wywiadzie, bez zaburzeń neurologicznych lub zaburzeń krwotocznych w wywiadzie i bez objawów zespołu Linburga-Comstocka.
Procedura: Kierowane wprowadzanie elektrod
Cienkoigłowe elektrody igłowe (igła 30 mm x 27G z parami 0,051 mm, izolowane, haczykowate druty, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) kierowane przez ocenę ultrasonograficzną układu koła pasowego za pomocą urządzenia ultrasonograficznego Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), przetwornik liniowy 17-5 MHz i standardowy żel do ultrasonografii.
Procedura: Zapis elektromiograficzny (EMG).
Rejestracja sygnału EMG wykonana aparatem MA 300 EMG (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11-004310

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kierowane wprowadzanie elektrod

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj