Fingermuskelreaktion efter elektrisk stimuli till det mänskliga fingerremskivans system; en pilotstudie
8 maj 2013 uppdaterad av: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Syftet med studien är att få en bättre förståelse för mekanoreceptorer i PIP-ledens ligamento-muskulära reflexer och deras roll är.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inkapslade nervändar som kallas mekanoreceptorer är ändkomponenter av afferenta nerver och har specialiserade ändorgan som omger nervterminalen.
Dessa receptorer är koncentrerade i olika mänskliga periartikulära vävnader.
Man tror att dessa mekanoreceptorer i de periartikulära vävnaderna är relaterade till muskelreflexer.
Det är dock fortfarande okänt vilken typ av mekanoreceptorer som bidrar till muskelreflexerna och om mekanoreceptorerna exciterar och/eller hämmar muskelaktivering.
I utredarnas tidigare studier har mekanoreceptorer i den humana proximala interfalangeala (PIP) leden och omgivande strukturer undersökts omfattande.
Utredarna har identifierat att Pacini-liknande nervändar i PIP-leden hittades i ett betydande antal i föreningspunkten mellan C1-remskivan och tillbehörande kollateralligament.
Utredarna antar att de Pacini-liknande nervändarna i korsningen av C1-remskivan genererar aktivitet i den associerade flexormuskeln/senan i fingret.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
6
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Samhällsprov
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i åldern 20-30
Exklusions kriterier:
- En historia av någon skada eller störning i övre extremiteter i den icke-dominanta armen
- En historia av någon neurologisk störning eller blödningsstörning, eller tar blodförtunnande medicin.
- Förekomst av Linbug-Comstocks syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska vuxna kvinnor
Kvinnor i åldrarna 20 till 30 år utan tidigare skada på övre extremiteter eller störningar i den icke-dominanta armen, ingen historia av neurologisk eller blödande störning och inga tecken på Linburg-Comstocks syndrom.
|
Fintrådsnålselektroder (30 mm x 27 gauge nål med ett par 0,051 mm, isolerade, krokade ledningar, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) styrda av sonografisk utvärdering av remskivan med en Philips iU22 ultraljudsmaskin (Philips, Ultrasound System Bothell, WA), en 17-5 MHz linjär array-givare och standard ultraljudsgel.
EMG-signalinspelning, utförd med ett MA 300 EMG-system (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
21 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11-004310
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .