Fingermuskelreaktion nach elektrischen Reizen auf das menschliche Finger-Riemenscheibensystem; eine Pilot Studie
8. Mai 2013 aktualisiert von: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Der Zweck der Studie besteht darin, ein besseres Verständnis der Mechanorezeptoren in den ligamentär-muskulären Reflexen des PIP-Gelenks und ihrer Rolle zu erlangen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eingekapselte Nervenenden, sogenannte Mechanorezeptoren, sind Endbestandteile afferenter Nerven und verfügen über spezielle Endorgane, die das Nervenende umgeben.
Diese Rezeptoren sind in verschiedenen periartikulären Geweben des Menschen konzentriert.
Es wird angenommen, dass diese Mechanorezeptoren im periartikulären Gewebe mit Muskelreflexen zusammenhängen.
Es ist jedoch noch unbekannt, welche Art von Mechanorezeptoren an den Muskelreflexen beteiligt sind und ob die Mechanorezeptoren die Muskelaktivierung anregen und/oder hemmen.
In früheren Studien der Forscher wurden Mechanorezeptoren im menschlichen proximalen Interphalangealgelenk (PIP) und den umgebenden Strukturen ausführlich untersucht.
Die Forscher haben herausgefunden, dass Pacini-ähnliche Nervenenden im PIP-Gelenk in beträchtlicher Zahl an der Verbindung der C1-Riemenscheibe und den akzessorischen Seitenbändern gefunden wurden.
Die Forscher gehen davon aus, dass die Pacini-ähnlichen Nervenenden an der Verbindungsstelle der C1-Riemenscheibe Aktivität im zugehörigen Beugemuskel/Sehne im Finger erzeugen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Community-Beispiel
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 20 bis 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Eine Vorgeschichte von Verletzungen oder Störungen der oberen Extremität im nicht dominanten Arm
- Eine Vorgeschichte von neurologischen oder Blutungsstörungen oder die Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten.
- Vorliegen eines Linbug-Comstock-Syndroms
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesunde erwachsene Frauen
Frauen im Alter von 20 bis 30 Jahren ohne Vorgeschichte von Verletzungen der oberen Extremitäten oder Störungen im nicht dominanten Arm, ohne Vorgeschichte von neurologischen Störungen oder Blutungsstörungen und ohne Anzeichen eines Linburg-Comstock-Syndroms.
|
Feindraht-Nadelelektroden (30 mm x 27-Gauge-Nadel mit einem Paar von 0,051 mm, isolierten, hakenförmigen Drähten, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA), geführt durch sonographische Auswertung des Riemenscheibensystems mit einem Philips iU22-Ultraschallgerät (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), einem 17–5 MHz Linear-Array-Schallkopf und Standard-Ultraschallgel.
EMG-Signalaufzeichnung, durchgeführt mit einem MA 300 EMG-System (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-004310
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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