出産恐怖症の治療としてのアートセラピー
2012年2月13日 更新者：Helen Wahlbeck、Helsingborgs Hospital
出産恐怖症の治療としてのアートセラピー：無作為対照研究
以前の研究では、出産に対する恐怖心が強い妊婦は、出産時の合併症やその後の精神的外傷のリスクが大幅に高まることが示されています。 スウェーデンでも国際的にも、出産を恐れる女性はさまざまな方法で扱われます。 これらの女性に対する最善のケアの証拠は不足しています。 アート セラピー法は、精神医学で数十年にわたって使用されてきた、創造的な精神療法の治療法です。 アートセラピーの方法が、危機反応の治療に良い効果をもたらすことが最近見られました。
最近、出産恐怖症の治療のためのアートセラピーの無作為対照試験の募集が開始されました。
この研究の仮説は次のとおりです。
H1 = アート セラピーと対話療法による治療は、対話療法のみによる治療と比較して、出産の恐怖を軽減します。
出産恐怖症の測定に使用される手段は、Wijma 分娩予想質問票 (W-DEQ) です。 これは、スウェーデンで開発された十分に検証された機器です。 検出力の計算では、62 x 2 の参加者が必要であることが示されました。合計124人の女性。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Skane
-
Helsingborg、Skane、スウェーデン、25187
- 募集
- Helsingborg Hospital
-
コンタクト：
- Helén Wahlbeck, Licenced Midwife
- 電話番号：+46 42121268
- メール：helen.wahlbeck@skane.se
-
コンタクト：
- Linda J Kvist, PhD
- 電話番号：+46 702361311
- メール：linda.kvist@med.lu.se
-
主任研究者：
- Helén Wahlbeck, Lic. Midwife
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠中の女性
- 出産への強い恐怖
除外基準:
- 現在精神科の診断を受けている女性
- スウェーデン語がわからない女性
- 現在薬物乱用のある女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アートセラピーグループ
この腕の治療は、5 回のアート セラピー セッションと治療的な会話で構成されます。
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治療は、認定されたアート セラピストによるアート セラピーの 5 回のセッションと、専門の助産師との治療に関する会話で構成されます。
会話の数は参加者によって決定されます。
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アクティブコンパレータ：治療会話グループ
治療会話のみによる治療
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専門の助産師との治療上の会話。
会話の数は参加者によって決定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (W-DEQ) のスコア
時間枠：研究への登録時（妊娠20週から31週頃）と妊娠36週で測定されたW-DEQスコアの変化。
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研究への登録時（妊娠20週から31週頃）と妊娠36週で測定されたW-DEQスコアの変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Linda J Kvist, PhD、Lund University, Lund, Sweden
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月13日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。