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L'art-thérapie comme traitement de la peur de l'accouchement

13 février 2012 mis à jour par: Helen Wahlbeck, Helsingborgs Hospital

L'art-thérapie comme traitement de la peur de l'accouchement : une étude contrôlée randomisée

Des recherches antérieures ont montré que les femmes enceintes ayant une peur prononcée de l'accouchement ont un risque considérablement accru de complications à la naissance et de traumatisme psychologique ultérieur. En Suède et aussi à l'étranger, les femmes qui craignent d'accoucher sont traitées de différentes manières. Les preuves des meilleurs soins pour ces femmes font défaut. La méthode d'art-thérapie est une forme de traitement psychothérapeutique créative utilisée depuis plusieurs décennies en psychiatrie. Il a été récemment constaté que la méthode d'art-thérapie a des effets positifs lors du traitement des réactions de crise.

Le recrutement a récemment été lancé pour une étude contrôlée randomisée sur l'art-thérapie pour le traitement de la peur de l'accouchement.

L'hypothèse de l'étude est la suivante :

H1 = le traitement par art-thérapie et conversations thérapeutiques entraînera une diminution de la peur de l'accouchement par rapport au traitement par conversations thérapeutiques uniquement.

L'instrument qui doit être utilisé pour mesurer la peur de l'accouchement est le Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (W-DEQ). Il s'agit d'un instrument bien validé qui a été développé en Suède. Un calcul de puissance a montré un besoin de 62 x 2 participants ; un total de 124 femmes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Skane
      • Helsingborg, Skane, Suède, 25187
        • Recrutement
        • Helsingborg Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Helén Wahlbeck, Lic. Midwife

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes
  • Peur prononcée de l'accouchement

Critère d'exclusion:

  • Femmes avec un diagnostic psychiatrique actuel
  • Les femmes qui ne comprennent pas le suédois
  • Femmes toxicomanes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'art-thérapie
Le traitement dans ce bras consiste en cinq séances d'art-thérapie et des conversations thérapeutiques.
Le traitement consiste en cinq séances d'art-thérapie données par un art-thérapeute agréé et des conversations thérapeutiques avec des sages-femmes spécialisées. Le nombre de conversations est déterminé par le participant.
Comparateur actif: Groupe de conversation thérapeutique
Traitement par conversations thérapeutiques uniquement
Conversations thérapeutiques avec des sages-femmes spécialisées. Le nombre de conversations est déterminé par le participant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Scores pour le Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (W-DEQ)
Délai: Changement des scores W-DEQ mesurés à l'entrée dans l'étude (environ 20 à 31 semaines de gestation) et à nouveau à la 36e semaine de gestation.
Changement des scores W-DEQ mesurés à l'entrée dans l'étude (environ 20 à 31 semaines de gestation) et à nouveau à la 36e semaine de gestation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Linda J Kvist, PhD, Lund University, Lund, Sweden

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2011

Première publication (Estimation)

24 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 210/422

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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