Polscope Sperm: 個々の精子の DNA 損傷を評価する非侵襲的な方法
2012年8月23日 更新者：University of South Florida
個々の精子の DNA 損傷を評価する非侵襲的な方法
この研究の目的は、近い将来、精子頭部の DNA (細胞内の遺伝物質であるデオキシリボ核酸) の変化を非侵襲的に発見する方法を見つけることです。簡素化された方法。
これにより、精子に異常がある場合に体外受精（IVF）治療が成功する可能性が高くなります。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この研究に参加すれば、
- あなたの医師は、あなたがすでに行っているように、精液サンプルを提供するように求めています。 サンプルは、この研究に関与していない場合に発生する IVF ラボに運ばれます。 廃棄される部品は、偏光顕微鏡でさらに分析されます。 サンプルを紫外 (UV) 光に 20 分間さらした後、再度顕微鏡で分析し、UV 光にさらしていないサンプルと比較して変化を調べます。 その後、サンプルは廃棄されます。
- 定期的な精液分析が行われた後、あなたの名前はサンプルから削除されます。したがって、研究結果をあなたに関連付ける方法はありません。 あなたからの情報は不要であり、この調査に関して今後あなたに連絡することはありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33606
- University of South Florida South Tampa Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すでに治療を受けており、精子数のための精液サンプルを提供している体外受精患者
説明
包含基準:
- 18～60歳
- インフォームドコンセントを提供する
- 体外受精のルーチン療法として、すでに精液サンプルを提供している
除外基準:
-インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Celso Silva, M.D、University of South Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月23日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 107209
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