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Esperma Polscope: um método não invasivo para avaliar danos ao DNA em espermatozoides individuais

23 de agosto de 2012 atualizado por: University of South Florida

Um método não invasivo para avaliar danos ao DNA em espermatozoides individuais

O objetivo deste estudo é encontrar uma forma não invasiva de descobrir alterações de DNA (ácido desoxirribonucléico, que é o material genético dentro de suas células) na cabeça do espermatozóide, levando-nos em um futuro próximo a escolher o "bom esperma" em um forma simplificada. Isso poderia aumentar as chances de um tratamento bem-sucedido de fertilização in vitro (FIV) quando houver anormalidades espermáticas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Se você participar deste estudo,

  1. Seu médico está pedindo que você forneça uma amostra de sêmen como você já faria. A amostra será levada para o laboratório de fertilização in vitro, o que ocorreria se você não estivesse envolvido nesta pesquisa. A parte que seria jogada fora é então analisada em um microscópio de luz polarizada. A amostra é exposta à luz ultravioleta (UV) por um período de 20 minutos, após o que é analisada novamente ao microscópio, procurando por alguma alteração em relação à amostra que não foi exposta à luz ultravioleta. A amostra é então descartada.
  2. Seu nome será removido da amostra após a realização da análise regular de sêmen; portanto, não haverá como associar os resultados da pesquisa a você. Nenhuma informação sua será necessária e você não será contatado no futuro em relação a esta pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
        • University of South Florida South Tampa Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de fertilização in vitro já em terapia e fornecendo uma amostra de sêmen para contagem de esperma

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-60 anos
  • fornecer consentimento informado
  • Já fornecendo uma amostra de sêmen como terapia de rotina na fertilização in vitro

Critério de exclusão:

-incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Celso Silva, M.D, University of South Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

24 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 107209

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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