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Polscope Sperm : une méthode non invasive pour évaluer les dommages à l'ADN dans les spermatozoïdes individuels

23 août 2012 mis à jour par: University of South Florida

Une méthode non invasive pour évaluer les dommages à l'ADN chez les spermatozoïdes individuels

Le but de cette étude est de trouver un moyen non invasif de découvrir les altérations de l'ADN (acide désoxyribonucléique, qui est le matériel génétique à l'intérieur de vos cellules) dans la tête du spermatozoïde, nous conduisant dans un futur proche à choisir le "bon sperme" dans un manière simplifiée. Cela pourrait alors augmenter les chances de réussite d'un traitement de fécondation in vitro (FIV) en cas d'anomalies du sperme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Si vous participez à cette étude,

  1. Votre médecin vous demande de fournir un échantillon de sperme comme vous le feriez déjà. L'échantillon sera transporté au laboratoire de FIV, ce qui se produirait si vous n'étiez pas impliqué dans cette recherche. La partie qui serait jetée est ensuite analysée plus avant au microscope à lumière polarisée. L'échantillon est exposé à la lumière ultraviolette (UV) pendant une période de 20 minutes, après quoi il est à nouveau analysé au microscope, à la recherche de tout changement par rapport à l'échantillon qui n'a pas été exposé à la lumière UV. L'échantillon est ensuite jeté.
  2. Votre nom sera retiré de l'échantillon une fois l'analyse de sperme régulière effectuée ; il n'y aura donc aucun moyen d'associer les résultats de la recherche avec vous. Aucune information ne sera requise de votre part et vous ne serez pas contacté à l'avenir concernant cette recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33606
        • University of South Florida South Tampa Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de FIV déjà sous traitement et fournissant un échantillon de sperme pour le comptage des spermatozoïdes

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-60 ans
  • fournir un consentement éclairé
  • Fournit déjà un échantillon de sperme comme traitement de routine dans la FIV

Critère d'exclusion:

- incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Celso Silva, M.D, University of South Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2011

Première publication (ESTIMATION)

28 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 107209

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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