- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01461395
Polscope Sperm : une méthode non invasive pour évaluer les dommages à l'ADN dans les spermatozoïdes individuels
23 août 2012 mis à jour par: University of South Florida
Une méthode non invasive pour évaluer les dommages à l'ADN chez les spermatozoïdes individuels
Le but de cette étude est de trouver un moyen non invasif de découvrir les altérations de l'ADN (acide désoxyribonucléique, qui est le matériel génétique à l'intérieur de vos cellules) dans la tête du spermatozoïde, nous conduisant dans un futur proche à choisir le "bon sperme" dans un manière simplifiée.
Cela pourrait alors augmenter les chances de réussite d'un traitement de fécondation in vitro (FIV) en cas d'anomalies du sperme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Si vous participez à cette étude,
- Votre médecin vous demande de fournir un échantillon de sperme comme vous le feriez déjà. L'échantillon sera transporté au laboratoire de FIV, ce qui se produirait si vous n'étiez pas impliqué dans cette recherche. La partie qui serait jetée est ensuite analysée plus avant au microscope à lumière polarisée. L'échantillon est exposé à la lumière ultraviolette (UV) pendant une période de 20 minutes, après quoi il est à nouveau analysé au microscope, à la recherche de tout changement par rapport à l'échantillon qui n'a pas été exposé à la lumière UV. L'échantillon est ensuite jeté.
- Votre nom sera retiré de l'échantillon une fois l'analyse de sperme régulière effectuée ; il n'y aura donc aucun moyen d'associer les résultats de la recherche avec vous. Aucune information ne sera requise de votre part et vous ne serez pas contacté à l'avenir concernant cette recherche.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33606
- University of South Florida South Tampa Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de FIV déjà sous traitement et fournissant un échantillon de sperme pour le comptage des spermatozoïdes
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-60 ans
- fournir un consentement éclairé
- Fournit déjà un échantillon de sperme comme traitement de routine dans la FIV
Critère d'exclusion:
- incapable de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Celso Silva, M.D, University of South Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2011
Première publication (ESTIMATION)
28 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 107209
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .