Polscope-sperma: Ei-invasiivinen menetelmä yksittäisen siittiön DNA-vaurion arvioimiseksi
torstai 23. elokuuta 2012 päivittänyt: University of South Florida
Ei-invasiivinen menetelmä yksittäisten siittiöiden DNA-vaurioiden arvioimiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää ei-invasiivinen tapa löytää DNA:n (deoksiribonukleiinihappo, joka on geneettinen materiaali solujesi sisällä) muutoksia siittiön päässä, mikä johtaa lähitulevaisuudessa valitsemaan "hyviä siittiöitä" yksinkertaistetulla tavalla.
Tämä voi sitten lisätä onnistuneen koeputkihedelmöityksen (IVF) mahdollisuuksia, kun siittiöissä on poikkeavuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Jos osallistut tähän tutkimukseen,
- Lääkärisi pyytää sinua toimittamaan siemennestenäytteen, kuten jo toimisit. Näyte viedään IVF-laboratorioon, mikä tapahtuisi, jos et olisi mukana tässä tutkimuksessa. Sen jälkeen osa, joka heitettäisiin pois, analysoidaan edelleen polarisoidun valomikroskoopin alla. Näyte altistetaan ultraviolettivalolle (UV) 20 minuutin ajan, minkä jälkeen se analysoidaan uudelleen mikroskoopilla ja etsitään mahdollisia muutoksia verrattaessa näytettä, joka ei ollut alttiina UV-valolle. Sen jälkeen näyte hylätään.
- Nimesi poistetaan näytteestä säännöllisen siemennesteanalyysin jälkeen; siksi tutkimustuloksia ei voi mitenkään yhdistää sinuun. Sinulta ei tarvita tietoja eikä sinuun oteta jatkossa tätä tutkimusta koskien.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
- University of South Florida South Tampa Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
IVF-potilaat, jotka ovat jo hoidossa ja antavat siemennestenäytteen siittiöiden lukumäärää varten
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-60 vuotta
- antaa tietoisen suostumuksen
- Siemennestenäyte toimitetaan jo rutiinihoitona IVF:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Celso Silva, M.D, University of South Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 28. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 24. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 107209
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .