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Polscope Sperm: un metodo non invasivo per valutare il danno al DNA nello sperma individuale

23 agosto 2012 aggiornato da: University of South Florida

Un metodo non invasivo per valutare il danno al DNA nei singoli spermatozoi

Lo scopo di questo studio è trovare un modo non invasivo per scoprire le alterazioni del DNA (acido desossiribonucleico, che è il materiale genetico all'interno delle vostre cellule) nella testa dello spermatozoo, portandoci in un prossimo futuro a scegliere lo "sperma buono" in un maniera semplificata. Ciò potrebbe quindi aumentare le possibilità di successo del trattamento di fecondazione in vitro (IVF) in presenza di anomalie dello sperma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Se partecipi a questo studio,

  1. Il tuo medico ti sta chiedendo di fornire un campione di sperma come faresti già. Il campione verrà portato al laboratorio di fecondazione in vitro che si verificherebbe se non fossi coinvolto in questa ricerca. La parte che verrebbe gettata via viene quindi ulteriormente analizzata al microscopio a luce polarizzata. Il campione viene esposto alla luce ultravioletta (UV) per un periodo di 20 minuti dopodiché viene nuovamente analizzato al microscopio, cercando eventuali variazioni rispetto al campione che non è stato esposto alla luce UV. Il campione viene quindi scartato.
  2. Il tuo nome verrà rimosso dal campione al termine della regolare analisi del seme; pertanto non ci sarà modo di associare a te i risultati della ricerca. Non saranno necessarie informazioni da parte tua e non sarai contattato in futuro in merito a questa ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33606
        • University of South Florida South Tampa Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con fecondazione in vitro già sottoposti a terapia e che forniscono un campione di sperma per il conteggio degli spermatozoi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-60 anni
  • fornire il consenso informato
  • Già fornendo un campione di seme come terapia di routine nella fecondazione in vitro

Criteri di esclusione:

-impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of South Florida

Investigatori

  • Investigatore principale: Celso Silva, M.D, University of South Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2011

Primo Inserito (STIMA)

28 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 107209

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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