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ROP 乳児の全身循環における VEGF

2014年1月26日 更新者:Andreas Stahl, MD、University Hospital Freiburg

硝子体内抗VEGF療法または網膜レーザー治療後のROP乳児の全身VEGFレベルを測定する研究

この研究の目的は、血管内皮増殖因子 (VEGF) およびその他のタンパク質 (例: 血管内皮増殖因子) の全身レベルを測定することです。 抗VEGF剤の硝子体内注射または網膜レーザー光凝固による眼科治療後の未熟児網膜症(ROP)の乳児の体循環におけるIGF-1)。 主な目的は、治療後に血清 VEGF レベルが変化するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Baden-Wuerttemberg
      • Freiburg、Baden-Wuerttemberg、ドイツ、79106
        • University Eye Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治療が必要な未熟児網膜症を患う早生まれの乳児

説明

包含基準:

  • 治療を必要とする未熟児網膜症の臨床診断

除外基準:

  • 貧血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
硝子体内抗VEGF剤で治療されたROP乳児
網膜レーザー光凝固術による治療を受けたROP乳児

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後の全身のVEGFレベル
時間枠:16週間
硝子体内抗VEGF剤で治療したROP乳児の血清中のVEGFレベルと、治療後16週間にわたる網膜レーザー光凝固療法の比較
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の成長因子(例:IGF-1)の全身レベル
時間枠:16週間
硝子体内抗VEGF剤と網膜レーザー光凝固療法で治療したROP乳児の血清中の他の(非VEGF)因子の全身レベルの比較
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (予期された)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月26日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VISOR Study

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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