Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VEGF w krążeniu ogólnoustrojowym niemowląt z ROP

26 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Andreas Stahl, MD, University Hospital Freiburg

Badanie mające na celu pomiar ogólnoustrojowych poziomów VEGF u niemowląt z ROP po doszklistkowej terapii anty-VEGF lub laserowym leczeniu siatkówki

Celem tego badania jest pomiar ogólnoustrojowego poziomu czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) i innych białek (np. IGF-1) w krążeniu ogólnoustrojowym niemowląt z retinopatią wcześniaków (ROP) po leczeniu oka za pomocą iniekcji doszklistkowych środków anty-VEGF lub fotokoagulacji laserowej siatkówki. Głównym celem jest określenie, czy poziomy VEGF w surowicy zmieniają się po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Baden-Wuerttemberg
      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Niemcy, 79106
        • University Eye Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wcześniaków z retinopatią wcześniaków wymagających leczenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne retinopatii wcześniaków wymagającej leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Niemowlęta z ROP leczone doszklistkowo środkami anty-VEGF
Niemowlęta z ROP leczone laserową fotokoagulacją siatkówki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólnoustrojowe poziomy VEGF po leczeniu
Ramy czasowe: 16 tygodni
porównanie poziomów VEGF w surowicy niemowląt z ROP leczonych doszklistkowo środkami anty-VEGF z fotokoagulacją laserową siatkówki w ciągu 16 tygodni po leczeniu
16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólnoustrojowe poziomy innych czynników wzrostu (np. IGF-1)
Ramy czasowe: 16 tygodni
porównanie ogólnoustrojowych stężeń innych (nie-VEGF) czynników w surowicy niemowląt z ROP leczonych doszklistkowo preparatami anty-VEGF z fotokoagulacją laserową siatkówki
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VISOR Study

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj