高齢者における抗うつ薬治療反応の認知相関
2011年11月18日 更新者：Unity Health Toronto
高齢者の抗うつ薬治療反応に対する認知症と実行障害の影響の決定
大うつ病は、高齢者に影響を与える非常に一般的な健康問題です。
現在の標準的な治療法は、「抗うつ薬」と呼ばれる薬によるものです。
抗うつ薬は、脳機能が正常な高齢者を対象に広く研究されており、効果的であることが示されています。
しかし、「実行障害」（高次の思考ができない）と呼ばれる特定のタイプの脳機能障害は、治療結果の悪化につながる可能性があります。
この研究では、さまざまなレベルの実行障害を持つ高齢のうつ病患者が、標準的な抗うつ薬治療に対してどのように異なる反応を示すかを比較します。
この情報を知ることで、利用可能な治療のより合理的なターゲティングにつながり、治療結果の改善につながります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1W8
- St Michael's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～90年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上、
- 英語を流暢に話し、
- うつ病を経験し、かつ
- まだ積極的な治療を受けていません。
除外基準:
- 活動性せん妄、
- 薬物乱用、
- 大うつ病以外の精神疾患、
- 活動性中枢神経系疾患、
- 不安定な全身疾患、または
- 過去の精神病性障害の流れ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：ゾロフト
研究の両群にはゾロフトが含まれます。
ただし、ゾロフトに対する治療反応は、2 つの異なるサブグループで比較されます。
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ゾロフト 50-200 mg po od x 12 週間
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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うつ
時間枠：2007 年 6 月 1 日～2008 年 6 月 1 日
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2007 年 6 月 1 日～2008 年 6 月 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Corinne Fischer, MD、St. Michaels Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年6月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月18日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06-296
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。