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Corrélats cognitifs de la réponse au traitement antidépresseur chez les personnes âgées

18 novembre 2011 mis à jour par: Unity Health Toronto

Détermination de l'impact de la démence et des troubles exécutifs sur la réponse au traitement antidépresseur chez les personnes âgées

La dépression majeure est un problème de santé très courant chez les personnes âgées. La norme actuelle de traitement est avec des médicaments appelés "antidépresseurs". Les antidépresseurs ont été largement étudiés chez les personnes âgées ayant une fonction cérébrale normale et se sont révélés efficaces. Cependant, certains types de dysfonctionnement cérébral appelés «déficience exécutive» (incapacité à penser à un niveau supérieur) peuvent entraîner de mauvais résultats thérapeutiques. Cette étude comparera la manière dont les personnes âgées déprimées présentant différents niveaux de troubles exécutifs réagissent différemment au traitement antidépresseur standard. Connaître ces informations conduira à un ciblage plus rationnel des traitements disponibles, conduisant à de meilleurs résultats de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 90 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au-delà de 65 ans,
  • parler anglais couramment,
  • souffrez de dépression, ET
  • pas encore sous traitement actif.

Critère d'exclusion:

  • délire actif,
  • abus de substance,
  • une maladie mentale autre qu'une dépression majeure,
  • maladie active du SNC,
  • maladie médicale systématique instable, OU
  • actuel d'un trouble psychotique antérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: zoloft
Les deux bras de l'étude incluront Zoloft. Cependant, la réponse au traitement au zoloft sera comparée dans deux sous-groupes différents.
Médicament: Zoloft (antidépresseur)
Zoloft 50-200 mg po od x 12 semaines
Autres noms:
  • Sertraline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
dépression
Délai: 1 juin 2007 - 1 juin 2008
1 juin 2007 - 1 juin 2008

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

22 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-296

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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