Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitive korrelater af antidepressiv behandlingsrespons hos ældre

18. november 2011 opdateret af: Unity Health Toronto

Bestemmelse af virkningen af ​​demens og funktionsnedsættelse på antidepressiv behandlingsrespons hos ældre personer

Svær depression er et meget almindeligt sundhedsproblem, der rammer ældre mennesker. Den nuværende standard for behandling er med medicin kaldet "antidepressiva". Antidepressiva er blevet undersøgt indgående hos ældre personer med normal hjernefunktion og har vist sig at være effektive. Imidlertid kan visse typer hjernedysfunktion kaldet "executive impairment" (manglende evne til at tænke højere orden) føre til dårlige behandlingsresultater. Denne undersøgelse vil sammenligne, hvordan ældre deprimerede mennesker med forskellige niveauer af funktionsnedsættelse reagerer forskelligt på standard antidepressiv behandling. At kende disse oplysninger vil føre til mere rationel målretning af tilgængelige behandlinger, hvilket fører til forbedrede behandlingsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 65 år,
  • taler engelsk flydende,
  • oplever depression, OG
  • endnu ikke i aktiv behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • aktivt delirium,
  • stofmisbrug,
  • anden psykisk sygdom end svær depression,
  • aktiv CNS sygdom,
  • ustabil systematisk medicinsk sygdom, OR
  • aktuelle af tidligere psykotiske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: zoloft
Begge dele af undersøgelsen vil omfatte zoloft. Behandlingsresponsen på zoloft vil dog blive sammenlignet i to forskellige undergrupper.
Medicin: Zoloft (antidepressiv)
Zoloft 50-200 mg po od x 12 uger
Andre navne:
  • Sertralin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
depression
Tidsramme: 1. juni 2007 - 1. juni 2008
1. juni 2007 - 1. juni 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2011

Først opslået (SKØN)

22. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

22. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-296

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Zoloft (antidepressiv)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner