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노인의 항우울제 치료반응의 인지적 상관관계

2011년 11월 18일 업데이트: Unity Health Toronto

노인의 항우울제 치료 반응에 대한 치매 및 집행 장애의 영향 결정

주요 우울증은 노인에게 영향을 미치는 매우 흔한 건강 문제입니다. 현재 치료 표준은 "항우울제"라고 불리는 약물입니다. 항우울제는 정상적인 뇌 기능을 가진 노인을 대상으로 광범위하게 연구되었으며 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 "실행 장애"(고차원적 사고를 수행할 수 없음)라고 하는 특정 유형의 뇌 기능 장애는 치료 결과가 좋지 않을 수 있습니다. 이 연구는 다양한 수준의 실행 장애를 가진 노인 우울증 환자가 표준 항우울제 치료에 어떻게 다르게 반응하는지 비교할 것입니다. 이 정보를 알면 사용 가능한 치료를 보다 합리적으로 타겟팅하여 치료 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상,
  • 영어를 유창하게 구사하고,
  • 우울증을 경험하고, 그리고
  • 아직 적극적인 치료를 받고 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 활성 섬망,
  • 물질 남용,
  • 주요우울증 이외의 정신질환,
  • 활성 CNS 질환,
  • 불안정한 전신 의학적 질병, 또는
  • 과거 정신병적 장애의 현재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 졸로프트
연구의 두 부문에는 zoloft가 포함될 것입니다. 그러나 zoloft에 대한 치료 반응은 두 개의 다른 하위 그룹에서 비교됩니다.
Zoloft 50-200 mg po od x 12주
다른 이름들:
  • 설트랄린

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증
기간: 2007년 6월 1일 - 2008년 6월 1일
2007년 6월 1일 - 2008년 6월 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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