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Correlatos cognitivos de la respuesta al tratamiento antidepresivo en ancianos

18 de noviembre de 2011 actualizado por: Unity Health Toronto

Determinación del impacto de la demencia y el deterioro ejecutivo en la respuesta al tratamiento antidepresivo en personas mayores

La depresión mayor es un problema de salud muy común que afecta a las personas mayores. El estándar actual de tratamiento es con medicamentos llamados "antidepresivos". Los antidepresivos se han estudiado ampliamente en personas mayores con función cerebral normal y se ha demostrado que son efectivos. Sin embargo, ciertos tipos de disfunción cerebral llamados "deterioro ejecutivo" (incapacidad para pensar en un orden superior) pueden conducir a resultados de tratamiento deficientes. Este estudio comparará cómo las personas mayores deprimidas con diferentes niveles de deterioro ejecutivo responden de manera diferente al tratamiento antidepresivo estándar. Conocer esta información conducirá a una orientación más racional de los tratamientos disponibles, lo que conducirá a mejores resultados del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 90 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 65 años,
  • Habla inglés con fluidez,
  • experimentar depresión, Y
  • aún no en tratamiento activo.

Criterio de exclusión:

  • delirio activo,
  • abuso de sustancias,
  • enfermedad mental distinta de la depresión mayor,
  • enfermedad activa del SNC,
  • enfermedad médica sistemática inestable, O
  • actual de un trastorno psicótico pasado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Zoloft
Ambos brazos del estudio incluirán zoloft. Sin embargo, la respuesta al tratamiento con zoloft se comparará en dos subgrupos diferentes.
Droga: Zoloft (antidepresivo)
Zoloft 50-200 mg una vez al día x 12 semanas
Otros nombres:
  • Sertralina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
depresión
Periodo de tiempo: 1 de junio de 2007 - 1 de junio de 2008
1 de junio de 2007 - 1 de junio de 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Unity Health Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

22 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 06-296

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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