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Correlatos cognitivos da resposta ao tratamento antidepressivo em idosos

18 de novembro de 2011 atualizado por: Unity Health Toronto

Determinando o impacto da demência e do comprometimento executivo na resposta ao tratamento antidepressivo em pessoas idosas

A depressão maior é um problema de saúde muito comum que afeta pessoas idosas. O padrão atual de tratamento é com medicamentos chamados "antidepressivos". Os antidepressivos foram estudados extensivamente em pessoas idosas com função cerebral normal e demonstraram ser eficazes. No entanto, certos tipos de disfunção cerebral chamados de "deficiência executiva" (incapacidade de fazer pensamentos de ordem superior) podem levar a resultados de tratamento ruins. Este estudo irá comparar como idosos deprimidos com diferentes níveis de comprometimento executivo respondem diferentemente ao tratamento antidepressivo padrão. O conhecimento dessas informações levará a um direcionamento mais racional dos tratamentos disponíveis, levando a melhores resultados de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • acima de 65 anos,
  • fala inglês fluentemente,
  • experimentar depressão, E
  • ainda não está em tratamento ativo.

Critério de exclusão:

  • delírio ativo,
  • abuso de substâncias,
  • doença mental que não seja depressão maior,
  • doença ativa do SNC,
  • doença médica sistemática instável, OU
  • atual do transtorno psicótico passado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: zoloft
Ambos os braços do estudo incluirão zoloft. No entanto, a resposta ao tratamento com zoloft será comparada em dois subgrupos diferentes.
Medicamento: Zoloft (antidepressivo)
Zoloft 50-200 mg VO x 12 semanas
Outros nomes:
  • Sertralina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
depressão
Prazo: 1º de junho de 2007 - 1º de junho de 2008
1º de junho de 2007 - 1º de junho de 2008

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Unity Health Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-296

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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