Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten masennuslääkehoitovasteen kognitiiviset korrelaatiot

perjantai 18. marraskuuta 2011 päivittänyt: Unity Health Toronto

Dementian ja toimeenpanon vajaatoiminnan vaikutuksen määrittäminen masennuslääkehoitovasteeseen iäkkäillä

Vakava masennus on hyvin yleinen iäkkäiden ihmisten terveysongelma. Nykyinen hoitostandardi on lääkkeillä, joita kutsutaan "masennuslääkkeiksi". Masennuslääkkeitä on tutkittu laajasti vanhuksilla, joilla on normaali aivotoiminta, ja niiden on osoitettu olevan tehokkaita. Tietyntyyppiset aivojen toimintahäiriöt, joita kutsutaan "toimeenpanokyvyn heikkenemiseksi" (kyvyttömyys tehdä korkeamman asteen ajattelua), voivat kuitenkin johtaa huonoihin hoitotuloksiin. Tässä tutkimuksessa verrataan sitä, kuinka vanhemmat masentuneet ihmiset, joilla on eri tasoisia toimeenpanotoiminnan vajaatoimintaa, reagoivat eri tavalla tavanomaiseen masennuslääkehoitoon. Näiden tietojen tietäminen johtaa käytettävissä olevien hoitojen järkevämpään kohdentamiseen, mikä johtaa parempiin hoitotuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 90 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 65-vuotias,
  • puhua sujuvasti englantia,
  • kokea masennusta JA
  • ei ole vielä aktiivisessa hoidossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • aktiivinen delirium,
  • päihteiden väärinkäyttö,
  • muu mielisairaus kuin vakava masennus,
  • aktiivinen keskushermostosairaus,
  • epävakaa systemaattinen lääketieteellinen sairaus, TAI
  • aiemman psykoottisen häiriön nykyinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: zoloft
Tutkimuksen molemmat osat sisältävät zoloftin. Hoitovastetta zoloftille verrataan kuitenkin kahdessa eri alaryhmässä.
Lääke: Zoloft (masennuslääke)
Zoloft 50-200 mg po od x 12 viikkoa
Muut nimet:
  • Sertraliini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
masennus
Aikaikkuna: 1. kesäkuuta 2007 - 1. kesäkuuta 2008
1. kesäkuuta 2007 - 1. kesäkuuta 2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-296

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Zoloft (masennuslääke)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa