Cognitieve correlaten van respons op antidepressiva bij ouderen
18 november 2011 bijgewerkt door: Unity Health Toronto
Bepaling van de impact van dementie en executieve stoornissen op de respons op antidepressiva bij ouderen
Ernstige depressie is een veel voorkomend gezondheidsprobleem bij ouderen.
De huidige standaardbehandeling is met medicijnen die "antidepressiva" worden genoemd.
Antidepressiva zijn uitgebreid onderzocht bij ouderen met een normale hersenfunctie en het is aangetoond dat ze effectief zijn.
Bepaalde soorten hersenstoornissen die "uitvoerende stoornissen" worden genoemd (onvermogen om hogere orde denken te doen) kunnen echter leiden tot slechte behandelingsresultaten.
Deze studie zal vergelijken hoe oudere depressieve mensen met verschillende niveaus van executieve beperkingen anders reageren op standaard antidepressiva.
Het kennen van deze informatie zal leiden tot een rationelere afstemming van beschikbare behandelingen, wat leidt tot betere behandelresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- St Michael's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 90 jaar (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- boven de 65 jaar,
- spreek vloeiend Engels,
- depressie ervaren, EN
- nog niet op actieve behandeling.
Uitsluitingscriteria:
- actief delirium,
- middelenmisbruik,
- psychische aandoening anders dan ernstige depressie,
- actieve ziekte van het CZS,
- onstabiele systematische medische ziekte, OF
- huidige of vroegere psychotische stoornis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: zoloft
Beide armen van de studie omvatten zoloft.
De behandelingsrespons op zoloft zal echter worden vergeleken in twee verschillende subgroepen.
|
Zoloft 50-200 mg po od x 12 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
depressie
Tijdsspanne: 1 juni 2007 - 1 juni 2008
|
1 juni 2007 - 1 juni 2008
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
22 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
22 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-296
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .