Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiva korrelat av antidepressiva behandlingssvar hos äldre

18 november 2011 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Fastställande av inverkan av demens och funktionsnedsättning på antidepressiv behandling hos äldre personer

Major depression är ett mycket vanligt hälsoproblem som drabbar äldre personer. Den nuvarande standarden för behandling är med mediciner som kallas "antidepressiva". Antidepressiva medel har studerats omfattande hos äldre personer med normal hjärnfunktion och har visat sig vara effektiva. Men vissa typer av hjärndysfunktion som kallas "executive impairment" (oförmåga att tänka på högre ordning) kan leda till dåliga behandlingsresultat. Denna studie kommer att jämföra hur äldre deprimerade personer med olika nivåer av funktionsnedsättning svarar olika på standard antidepressiv behandling. Att känna till denna information kommer att leda till mer rationell inriktning av tillgängliga behandlingar, vilket leder till förbättrade behandlingsresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 65 år,
  • talar engelska flytande,
  • uppleva depression, OCH
  • ännu inte på aktiv behandling.

Exklusions kriterier:

  • aktivt delirium,
  • drogmissbruk,
  • andra psykiska sjukdomar än depression,
  • aktiv CNS-sjukdom,
  • instabil systematisk medicinsk sjukdom, OR
  • ström av tidigare psykotisk störning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: zoloft
Båda grenarna av studien kommer att omfatta zoloft. Behandlingssvaret på zoloft kommer dock att jämföras i två olika undergrupper.
Läkemedel: Zoloft (antidepressivt läkemedel)
Zoloft 50-200 mg po od x 12 veckor
Andra namn:
  • Sertralin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
depression
Tidsram: 1 juni 2007 - 1 juni 2008
1 juni 2007 - 1 juni 2008

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Utredare

  • Huvudutredare: Corinne Fischer, MD, St. Michaels Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

22 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

22 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2011

Senast verifierad

1 maj 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-296

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Zoloft (antidepressivt läkemedel)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera