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ナイジェリア北部における妊産婦死亡率を減らすための地域ベースの戦略

2019年1月14日 更新者:Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

地域に焦点を当てた介入による助産師サービス計画の強化:ナイジェリアでのランダム化比較フィールド試験からの証拠

このクラスターランダム化比較試験の目的は、ナイジェリア北部における高い妊産婦死亡率、新生児死亡率および罹患率の根底にある主要な要因に対処するいくつかの地域ベースの介入の影響を評価することです。 介入には次のものが含まれます。

  1. ボランティア医療従事者プログラム (VHW)
  2. 安全な出産キットを提供する VHW プログラム
  3. コミュニティの民俗メディア活動を伴う VHW プログラム。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

7200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 同意を提供する研究クラスターに居住する生殖年齢の女性。

除外基準:

  • 同意しない女性が対象となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボランティア医療従事者 (VHW) プログラム
ボランティアの医療従事者は、母子の健康に関する戸別訪問キャンペーンを実施し、定期的に妊婦を訪問して、産前ケアと施設での出産について教育し、その利用を奨励します。
実験的:VHW プログラムと安全出産キット
ボランティアの医療従事者は、母子の健康に関する戸別訪問キャンペーンを実施し、定期的に妊婦を訪問して、産前ケアと施設での出産について教育し、その利用を奨励します。
感染リスクを軽減するための無菌材料を含む安全な出産キットが妊婦に提供されます。
実験的:VHW プログラムと民俗メディア活動
ボランティアの医療従事者は、母子の健康に関する戸別訪問キャンペーンを実施し、定期的に妊婦を訪問して、産前ケアと施設での出産について教育し、その利用を奨励します。
母子の健康に関する地域社会の規範に取り組むことを目的とした、ドラマを含む地域全体のメディア活動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
妊産婦死亡率
時間枠:配達後42日
配達後42日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
妊産婦の罹患率
時間枠:配達後42日
配達後42日
医療施設で出産する女性の割合
時間枠:2年
2年
新生児死亡率
時間枠:生後28日目
生後28日目
妊娠中に産前ケアを受けている女性の割合
時間枠:2年
2年
妊娠中の危険信号についての知識
時間枠:2年
2年
産後ケアを受けている女性/新生児の割合
時間枠:2年
2年
出生体重
時間枠:2年
2年
5 歳未満の子供の発育阻害、低体重、消耗
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jessica Leight, PhD、Massachusetts Institute of Technology
  • 主任研究者:Vandana Sharma, MD、Massachusetts Institute of Technology
  • 主任研究者:Martina Bjorkman-Nyqvist, PhD、Stockholm School of Economics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月14日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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