Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегии на уровне общин по снижению материнской смертности в Северной Нигерии

14 января 2019 г. обновлено: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Укрепление схемы оказания акушерских услуг с помощью мероприятий, ориентированных на местное население: данные рандомизированного контролируемого полевого испытания в Нигерии

Целью этого кластерного рандомизированного контролируемого исследования является оценка воздействия нескольких мероприятий на уровне сообществ, направленных на устранение ключевых факторов, лежащих в основе высокой материнской смертности, а также неонатальной смертности и заболеваемости в северной части Нигерии. Вмешательства включают:

  1. Программа добровольных медицинских работников (VHW)
  2. программа VHW с предоставлением набора для безопасного родовспоможения
  3. программа VHW с общественными мероприятиями в области фольклорных СМИ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины репродуктивного возраста, проживающие в исследуемых кластерах, давшие согласие.

Критерий исключения:

  • Подходящие женщины, которые не согласны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа добровольных медицинских работников (VHW)
Поведенческий: Программа добровольных медицинских работников (VHW)
Добровольные медицинские работники будут проводить поквартирные кампании по охране здоровья матери и ребенка и будут регулярно посещать беременных женщин, чтобы обучать и поощрять использование дородового ухода и родовспоможения в медицинских учреждениях.
Экспериментальный: Программа VHW плюс набор для безопасных родов
Поведенческий: Программа добровольных медицинских работников (VHW)
Добровольные медицинские работники будут проводить поквартирные кампании по охране здоровья матери и ребенка и будут регулярно посещать беременных женщин, чтобы обучать и поощрять использование дородового ухода и родовспоможения в медицинских учреждениях.
Поведенческий: Набор для безопасных родов
Беременным женщинам будет выдан безопасный набор для родов, содержащий стерильные материалы для снижения риска заражения.
Экспериментальный: Программа VHW плюс мероприятия в области фольклорных СМИ
Поведенческий: Программа добровольных медицинских работников (VHW)
Добровольные медицинские работники будут проводить поквартирные кампании по охране здоровья матери и ребенка и будут регулярно посещать беременных женщин, чтобы обучать и поощрять использование дородового ухода и родовспоможения в медицинских учреждениях.
Поведенческий: Общественные кампании в фольклорных СМИ
Мероприятия в средствах массовой информации в масштабах всего сообщества, включая драмы, направленные на соблюдение норм сообщества в отношении здоровья матери и ребенка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент материнской смертности
Временное ограничение: 42 дня после доставки
42 дня после доставки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели материнской заболеваемости
Временное ограничение: 42 дня после доставки
42 дня после доставки
Доля женщин, рожающих в медицинском учреждении
Временное ограничение: 2 года
2 года
Уровень неонатальной смертности
Временное ограничение: 28 дней после рождения
28 дней после рождения
Доля женщин, получающих дородовую помощь во время беременности
Временное ограничение: 2 года
2 года
Знание тревожных признаков во время беременности
Временное ограничение: 2 года
2 года
Доля женщин/новорожденных, получающих послеродовой уход
Временное ограничение: 2 года
2 года
Вес при рождении
Временное ограничение: 2 года
2 года
Задержка роста, недостаточная масса тела и истощение у детей до 5 лет
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Соавторы

MacArthur Foundation
Planned Parenthood Federation Nigeria

Следователи

  • Главный следователь: Jessica Leight, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • Главный следователь: Vandana Sharma, MD, Massachusetts Institute of Technology
  • Главный следователь: Martina Bjorkman-Nyqvist, PhD, Stockholm School of Economics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 019368-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться