减少尼日利亚北部孕产妇死亡率的社区战略
2019年1月14日 更新者：Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
通过以社区为中心的干预措施加强助产士服务计划：来自尼日利亚随机对照现场试验的证据
这项整群随机对照试验的目的是评估几种基于社区的干预措施的影响，这些干预措施解决了尼日利亚北部高孕产妇死亡率以及新生儿死亡率和发病率的关键因素。 干预措施包括：
- 志愿卫生工作者计划 (VHW)
- 提供安全分娩工具包的 VHW 计划
- VHW 计划与社区民间媒体活动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Abuja、尼日利亚
- Planned Parenthood Federation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 49年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 生活在提供同意的研究集群中的育龄妇女。
排除标准：
- 符合条件的妇女不同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：志愿卫生工作者 (VHW) 计划
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志愿卫生工作者将开展关于母婴健康的挨家挨户宣传活动，并将定期拜访孕妇，以教育和鼓励使用产前护理和设施分娩。
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实验性的：VHW 计划加上安全分娩工具包
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志愿卫生工作者将开展关于母婴健康的挨家挨户宣传活动，并将定期拜访孕妇，以教育和鼓励使用产前护理和设施分娩。
将向孕妇提供安全分娩包，其中包含可降低感染风险的无菌材料。
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实验性的：VHW 计划加上民间媒体活动
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志愿卫生工作者将开展关于母婴健康的挨家挨户宣传活动，并将定期拜访孕妇，以教育和鼓励使用产前护理和设施分娩。
社区范围内的媒体活动，包括戏剧，旨在解决有关孕产妇和儿童健康的社区规范。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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孕产妇死亡率
大体时间：交货后 42 天
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交货后 42 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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孕产妇发病率
大体时间：交货后 42 天
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交货后 42 天
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在卫生机构分娩的妇女比例
大体时间：2年
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2年
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新生儿死亡率
大体时间：出生后28天
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出生后28天
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怀孕期间接受产前检查的妇女比例
大体时间：2年
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2年
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孕期警示信号知识
大体时间：2年
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2年
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接受产后护理的妇女/新生儿比例
大体时间：2年
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2年
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出生体重
大体时间：2年
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2年
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5 岁以下儿童发育迟缓、体重不足和消瘦
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jessica Leight, PhD、Massachusetts Institute of Technology
- 首席研究员：Vandana Sharma, MD、Massachusetts Institute of Technology
- 首席研究员：Martina Bjorkman-Nyqvist, PhD、Stockholm School of Economics
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Sharma V, Leight J, AbdulAziz F, Giroux N, Nyqvist MB. Illness recognition, decision-making, and care-seeking for maternal and newborn complications: a qualitative study in Jigawa State, Northern Nigeria. J Health Popul Nutr. 2017 Dec 21;36(Suppl 1):46. doi: 10.1186/s41043-017-0124-y.
- Sharma V, Brown W, Kainuwa MA, Leight J, Nyqvist MB. High maternal mortality in Jigawa State, Northern Nigeria estimated using the sisterhood method. BMC Pregnancy Childbirth. 2017 Jun 2;17(1):163. doi: 10.1186/s12884-017-1341-5.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年10月1日
研究完成 (实际的)
2016年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月6日
首次发布 (估计)
2011年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月14日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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