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左脚ブロックがある場合の急性心筋梗塞の管理

2012年1月7日 更新者:Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D.、Samara Regional Cardiology Dispensary
この研究の主な目的は、急性冠症候群 (ACS) および左脚ブロック (LBBB) の患者に対する新しい治療アルゴリズム (戦略) を提案することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

急性冠症候群(ACS)の治療に関する現在の推奨事項では、ST 上昇を伴う進行性心筋梗塞(STEMI)の場合には緊急再灌流療法が必要とされています。 この状況で PCI (できれば) または血栓溶解療法を最適に使用するには、迅速かつ正確な診断が必要です。

ESC'2008 および ACC/AHA'2009 の重点更新ガイドラインによれば、新たな (またはおそらく新たな) 左脚ブロック (LBBB) により胸痛の発症後 12 時間以内に入院した患者は、胸痛を患っている患者と同様に治療されるべきである。 STEMI (クラス I、レベル A)。 しかし、LBBB を併発している患者では、急性心筋損傷の ECG 症状が隠蔽される可能性があることはよく知られています。

ACSは、「真の古い」LBBB(医師が新しいECGを以前のECGと比較する能力を持っている/持っていない場合)または(おそらく)新しいLBBBを持つ患者に発生する可能性があります。

適切な治療を受けられない、または不適切な治療(LMWH/UFH/フォンダパリヌクスの代わりに血栓溶解療法)を受けるリスクが高くなります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samara、ロシア連邦、443070
        • Samara Regional Cardiology Dispansery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 75 歳
  • 過去 24 時間以内の安静時 20 分以上の虚血性不快感(すなわち、虚血性胸痛または同等のもの)。
  • 病院前 (救急車) または入院心電図上の (新しい、おそらく新しい、または古い) LBBB。
  • 緊急冠動脈造影(必要に応じてPCIが続く)、理想的には入院後90分以内

除外基準:

  • オールカマーデザイン

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:30日
30日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生き残った参加者の数
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予期された)

2013年6月1日

研究の完了 (予期された)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月7日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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