Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w ostrym zawale mięśnia sercowego w obecności bloku lewej odnogi pęczka Hisa

7 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary
Głównym celem pracy jest zaproponowanie nowego algorytmu (strategii) leczenia pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) i blokiem lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aktualne zalecenia dotyczące leczenia ostrego zespołu wieńcowego (OZW) nakazują pilną terapię reperfuzyjną w przypadku rozwijającego się zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Optymalne zastosowanie PCI (najlepiej) lub trombolizy w tej sytuacji wymaga szybkiego i prawidłowego rozpoznania.

Zgodnie z wytycznymi ESC'2008 i ACC/AHA'2009, pacjenci przyjęci do szpitala w ciągu 12 godzin od wystąpienia bólu w klatce piersiowej z nowym (lub przypuszczalnie nowym) blokiem lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB) powinni być traktowani jak pacjenci z STEMI (klasa I, poziom A). Wiadomo jednak, że u pacjentów ze współistniejącym LBBB objawy ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego w EKG mogą być maskowane.

OZW może wystąpić u pacjenta z „prawdziwie starym” LBBB (kiedy lekarz ma/nie ma możliwości porównania nowego EKG z poprzednim) lub (prawdopodobnie) nowym LBBB.

Istnieje duże ryzyko nieotrzymania odpowiedniego leczenia lub zastosowania niewłaściwego leczenia (tromboliza zamiast LMWH/UFH/fondaparynuks).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
      • Samara, Federacja Rosyjska, 443070
        • Samara Regional Cardiology Dispansery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 - 75 lat
  • Dyskomfort niedokrwienny (tj. niedokrwienny ból w klatce piersiowej lub jego odpowiednik) w spoczynku ≥20 minut w ciągu ostatnich 24 godzin.
  • Dowolny (nowy, przypuszczalnie nowy lub stary) LBBB na EKG przedszpitalnym (pogotowie ratunkowe) lub przy przyjęciu.
  • Pilna angiografia wieńcowa (a następnie, jeśli jest to wskazane, PCI), najlepiej w ciągu 90 minut po przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • uniwersalny projekt

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników przeżyła
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samara Regional Cardiology Dispensary

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOKKD-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj