Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение острого инфаркта миокарда при блокаде левой ножки пучка Гиса

7 января 2012 г. обновлено: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary

Основная цель настоящего исследования — предложить новый алгоритм (стратегию) лечения пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и блокадой левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Острый коронарный синдром

Вмешательство/лечение

Процедура: PCI

Подробное описание

Современные рекомендации по лечению острого коронарного синдрома (ОКС) диктуют неотложную реперфузионную терапию в случае развития инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). Оптимальное использование ЧКВ (предпочтительно) или тромболизиса в этой ситуации требует быстрой и правильной диагностики.

В соответствии с рекомендациями ESC'2008 и ACC/AHA'2009 по целенаправленному обновлению пациентов, поступивших в больницу в течение 12 часов после появления боли в груди с новой (или предположительно новой) блокадой левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ), следует лечить так же, как пациентов с ИМпST (класс I, уровень А). Однако хорошо известно, что у больных с сопутствующей БЛНПГ ЭКГ-проявления острого повреждения миокарда могут быть маскированы.

ОКС может возникнуть у пациента с «истинно старой» БЛНПГ (когда врач имеет/не имеет возможности сравнить новую ЭКГ с предыдущей) или (предположительно) новой БЛНПГ.

Существует высокий риск неполучения надлежащей терапии или получения несоответствующей терапии (тромболизис вместо НМГ/НФГ/фондапаринукса).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Российская Федерация
- - Samara, Российская Федерация, 443070
    - Samara Regional Cardiology Dispansery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст 18 - 75 лет
Ишемический дискомфорт (т.е. ишемическая боль в груди или ее эквивалент) в состоянии покоя ≥20 минут в течение предыдущих 24 часов.
Любая (новая, предположительно новая или старая) БЛНПГ на догоспитальной (скорой помощи) или на ЭКГ при поступлении.
Срочная коронарография (с последующим ЧКВ, по показаниям), в идеале в течение 90 минут после поступления

Критерий исключения:

универсальный дизайн

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: УХОД
Распределение: Нет данных
Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
смертность Временное ограничение: 30 дней	30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количество выживших участников Временное ограничение: 1 год	1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samara Regional Cardiology Dispensary

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2012 г.

Последняя проверка