Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av akut hjärtinfarkt i närvaro av vänster grenblock

7 januari 2012 uppdaterad av: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary
Det primära syftet med denna studie är att föreslå en ny behandlingsalgoritm (strategi) för patienter med akut kranskärlssyndrom (ACS) och vänster grenblock (LBBB).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aktuella rekommendationer för behandling av akut koronarsyndrom (ACS) kräver akut reperfusionsterapi vid utvecklande hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning (STEMI). Optimal användning av PCI (helst) eller trombolys i denna situation kräver en snabb och korrekt diagnos.

Enligt ESC'2008 och ACC/AHA'2009 fokuserade uppdateringsriktlinjer ska patienter som lagts in på sjukhuset inom 12 timmar efter början av bröstsmärta med nytt (eller förmodligen nytt) vänster grenblock (LBBB) behandlas som patienter som har STEMI (klass I, nivå A). Det är dock välkänt att hos patienter med samtidig LBBB kan EKG-manifestationer av akut myokardskada maskeras.

ACS kan förekomma hos en patient med "äkta gammal" LBBB (när läkare har/inte har förmåga att jämföra det nya EKG med det tidigare) eller (förmodligen) nytt LBBB.

Det finns en hög risk att inte få lämplig behandling eller att få olämplig behandling (trombolys istället för LMWH/UFH/fondaparinux).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Ryska Federationen
      • Samara, Ryska Federationen, 443070
        • Samara Regional Cardiology Dispansery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 - 75 år
  • Ischemiskt obehag (dvs ischemisk bröstsmärta eller motsvarande) i vila ≥20 minuter inom de föregående 24 timmarna.
  • Varje (ny, förmodligen ny eller gammal) LBBB på prehospitalt (ambulans) eller intagnings-EKG.
  • Akut kranskärlsangiografi (följt, när indikerat, av PCI), helst inom 90 minuter efter inläggning

Exklusions kriterier:

  • all-comers design

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödlighet
Tidsram: 30 dagar
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare överlevde
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samara Regional Cardiology Dispensary

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2011

Första postat (UPPSKATTA)

19 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SOKKD-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera