Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sydäninfarktin hoito vasemman nipun haaratukoksen yhteydessä

lauantai 7. tammikuuta 2012 päivittänyt: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on ehdottaa uutta hoitoalgoritmia (strategiaa) potilaille, joilla on akuutti sepelvaltimotauti (ACS) ja vasemman nipun haarakatkos (LBBB).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset suositukset akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän (ACS) hoidosta edellyttävät kiireellistä reperfuusiohoitoa kehittyvässä sydäninfarktissa, johon liittyy ST-segmentin nousu (STEMI). PCI:n (mieluiten) tai trombolyysin optimaalinen käyttö tässä tilanteessa edellyttää nopeaa ja oikeaa diagnoosia.

ESC'2008 ja ACC/AHA'2009 kohdistettujen päivitysohjeiden mukaan potilaita, jotka joutuvat sairaalaan 12 tunnin kuluessa rintakivun alkamisesta, joilla on uusi (tai oletettavasti uusi) vasemmanpuoleinen haarakimppu (LBBB), tulee kohdella samoin kuin potilaita, joilla on STEMI (luokka I, taso A). On kuitenkin hyvin tunnettua, että potilailla, joilla on samanaikainen LBBB, akuutin sydänlihasvaurion EKG-oireet voivat peittyä.

ACS voi esiintyä potilaalla, jolla on "todellista vanha" LBBB (kun lääkärillä on/ei ole kykyä verrata uutta EKG:tä edelliseen) tai (oletettavasti) uusi LBBB.

On olemassa suuri riski, että asianmukaista hoitoa ei saa tai saa sopimatonta hoitoa (trombolyysi LMWH/UFH/fondaparinuuksin sijaan).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-75 vuotta
  • Iskeeminen epämukavuus (eli iskeeminen rintakipu tai vastaava) levossa ≥ 20 minuuttia edellisen 24 tunnin aikana.
  • Mikä tahansa (uusi, oletettavasti uusi tai vanha) LBBB esisairaalan (ambulanssi) tai vastaanoton EKG:ssä.
  • Kiireellinen sepelvaltimon angiografia (seuraa tarvittaessa PCI), mieluiten 90 minuutin sisällä vastaanotosta

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikkien tulokkaiden suunnittelu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selviytyneiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samara Regional Cardiology Dispensary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 10. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SOKKD-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa