Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van acuut myocardinfarct in aanwezigheid van linkerbundeltakblok

7 januari 2012 bijgewerkt door: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary
Het primaire doel van deze studie is het voorstellen van een nieuw behandelingsalgoritme (strategie) voor patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) en linkerbundeltakblok (LBBB).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige aanbevelingen voor de behandeling van acuut coronair syndroom (ACS) schrijven dringende reperfusietherapie voor in het geval van een evoluerend myocardinfarct met ST-segmentelevatie (STEMI). Optimaal gebruik van (bij voorkeur) PCI of trombolyse vereist in deze situatie een snelle en juiste diagnose.

Volgens de gefocuste updaterichtlijnen van ESC'2008 en ACC/AHA'2009 moeten patiënten die binnen 12 uur na het begin van pijn op de borst in het ziekenhuis zijn opgenomen met een nieuw (of vermoedelijk nieuw) linkerbundeltakblok (LBBB) worden behandeld zoals patiënten met STEMI (klasse I, niveau A). Het is echter algemeen bekend dat bij patiënten met gelijktijdige LBBB de ECG-manifestaties van acuut myocardletsel kunnen worden gemaskeerd.

ACS kan voorkomen bij een patiënt met "echte oude" LBBB (wanneer de arts wel/niet in staat is om het nieuwe ECG te vergelijken met het vorige) of (vermoedelijk) nieuwe LBBB.

Er is een hoog risico dat u geen geschikte therapie krijgt of dat u een verkeerde therapie krijgt (trombolyse in plaats van LMWH/UFH/fondaparinux).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Samara, Russische Federatie, 443070
        • Samara Regional Cardiology Dispansery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 - 75 jaar
  • Ischemische ongemakken (dwz ischemische pijn op de borst of equivalent) in rust ≥20 minuten binnen de voorgaande 24 uur.
  • Elke (nieuwe, vermoedelijk nieuwe of oude) LBBB op het preziekenhuis (ambulance) of opname-ECG.
  • Dringende coronaire angiografie (eventueel gevolgd door PCI), idealiter binnen 90 minuten na opname

Uitsluitingscriteria:

  • ontwerp voor iedereen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aantal deelnemers heeft het overleefd
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samara Regional Cardiology Dispensary

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2013

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SOKKD-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren