Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av akutt hjerteinfarkt i nærvær av venstre grenblokk

7. januar 2012 oppdatert av: Ass.Prof. Dmitry Duplyakov M.D., Ph.D., Samara Regional Cardiology Dispensary
Hovedmålet med denne studien er å foreslå ny behandlingsalgoritme (strategi) for pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS) og venstre grenblokk (LBBB).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gjeldende anbefalinger for behandling av akutt koronarsyndrom (ACS) tilsier akutt reperfusjonsbehandling ved utviklende hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon (STEMI). Optimal bruk av PCI (helst) eller trombolyse krever i denne situasjonen en rask og riktig diagnose.

I henhold til ESC'2008 og ACC/AHA'2009 fokuserte oppdateringsretningslinjer skal pasienter innlagt på sykehus innen 12 timer etter begynnelsen av brystsmerter med ny (eller antagelig ny) venstre grenblokk (LBBB) behandles som pasienter som har STEMI (klasse I, nivå A). Det er imidlertid velkjent at hos pasienter med samtidig LBBB kan EKG-manifestasjoner av akutt myokardskade være maskert.

ACS kan oppstå hos en pasient med "ekte gammel" LBBB (når legen har/ikke har mulighet til å sammenligne det nye EKG med det forrige) eller (antagelig) ny LBBB.

Det er høy risiko for ikke å motta passende behandling eller for å få upassende behandling (trombolyse i stedet for LMWH/UFH/fondaparinux).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 - 75 år
  • Iskemisk ubehag (dvs. iskemisk brystsmerter eller tilsvarende) ved hvile ≥20 minutter i løpet av de siste 24 timene.
  • Enhver (ny, antagelig ny eller gammel) LBBB på prehospital (ambulanse) eller innleggelses-EKG.
  • Urgent koronar angiografi (efterfulgt, når indisert, av PCI), ideelt sett innen 90 minutter etter innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • all-comers design

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere overlevde
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samara Regional Cardiology Dispensary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

19. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SOKKD-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere