- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01494870
Management eines akuten Myokardinfarkts bei Vorliegen eines Linksschenkelblocks
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Aktuelle Empfehlungen zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms (ACS) schreiben eine dringende Reperfusionstherapie bei fortschreitendem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI) vor. Der optimale Einsatz von PCI (vorzugsweise) oder Thrombolyse in dieser Situation erfordert eine schnelle und korrekte Diagnose.
Gemäß den ESC'2008 und ACC/AHA'2009 Focused Update Guidelines sollten Patienten, die innerhalb von 12 Stunden nach Auftreten von Brustschmerzen mit neuem (oder vermutlich neuem) Linksschenkelblock (LSB) ins Krankenhaus eingeliefert werden, wie Patienten behandelt werden, die bereits betroffen sind STEMI (Klasse I, Stufe A). Es ist jedoch bekannt, dass bei Patienten mit gleichzeitigem Kreuzbandriss die EKG-Manifestationen einer akuten Myokardschädigung maskiert sein können.
ACS kann bei einem Patienten mit einem „echten alten“ Kreuz-Schenkel-Schrank (wenn der Arzt nicht in der Lage ist, das neue EKG mit dem vorherigen zu vergleichen) oder (vermutlich) einem neuen Kreuz-Schenkel-Schenkel auftreten.
Es besteht ein hohes Risiko, eine nicht angemessene Therapie zu erhalten oder eine unangemessene Therapie zu erhalten (Thrombolyse anstelle von NMH/UFH/Fondaparinux).
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Samara, Russische Föderation, 443070
- Samara Regional Cardiology Dispansery
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 - 75 Jahre
- Ischämisches Unbehagen (d. h. ischämischer Brustschmerz oder Ähnliches) in Ruhe ≥20 Minuten innerhalb der letzten 24 Stunden.
- Jeglicher (neuer, vermutlich neuer oder alter) linker Kreuzbandriss im präklinischen (Krankenwagen) oder Aufnahme-EKG.
- Dringende Koronarangiographie (gefolgt von einer PCI, wenn angezeigt), idealerweise innerhalb von 90 Minuten nach der Aufnahme
Ausschlusskriterien:
- All-Comer-Design
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage
|
30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer überlebt
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SOKKD-01
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