軍隊自殺研究コンソーシアム (MSRC)
2017年10月18日 更新者：VA Eastern Colorado Health Care System
コンソーシアムの全体的な使命は次のように要約できます。各機能は明確な軍事関連性を目標として開発されています。
- 軍内の自殺行動に関する新たな科学的知識を生み出し、制服を着た男女の調査員のメンタルヘルスの成果を改善する。
- 質の高い調査手法と分析を使用して、軍人の自殺関連やその他のメンタルヘルスの結果に直接影響を与える政策と実践の問題に対処します。
- 意思決定者、実務者、軍人の精神的健康を確保する責任を負うその他の人たちに適したさまざまな方法を通じて、コンソーシアムの知識、情報、調査結果を広めます。 これには、意思決定者やその他の人からコンソーシアムへの問い合わせに迅速かつ効率的に回答するための迅速な応答機能が含まれます。 意思決定者などに対する技術支援とサポートは、このコンソーシアムの機能に不可欠な要素です。 コンソーシアムのこの側面では、軍事問題について包括的な方法で情報を提供できるように、一般的な自殺行動に関する知識（例えば、民間情報源および国際情報源、および軍事情報源からの情報）が蓄積されます。
- 学際的な環境での経験を通じて、博士号取得のための軍事自殺研究の将来のリーダーを訓練します。軍隊による自殺に関する基礎的および応用的な性質の研究課題に興味を持つ学生および博士研究員。
調査の概要
詳細な説明
臨床試験を含む幅広い研究の実施を担う研究コンソーシアムです。
コンソーシアムを通じて資金提供されたすべての臨床試験は個別に登録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80220
- Denver VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現役軍人、予備役兵、退役軍人の年齢層を考慮すると、資金提供を受けた研究主任者は、若者（18歳から21歳）から高齢者（65歳以上）までの被験者を登録すると予想される。
説明
包含基準:
- MSRC 研究には、年齢、性別、人種または民族、社会経済的地位、性的指向、その他の人口統計的特徴に関係なく、各研究のプロトコールで定義されている適格なすべての個人が含まれます。 対策と治療法は可能な限り翻訳され、文化的に適応されます。
除外基準:
- 各研究者のプロトコルに固有。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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すべての科目
グループ/コホート ラベルは、この包括的プロトコルには適用されません。
コンソーシアムは、研究に関連するグループ/コホートの数を決定する特定の研究チームに資金を提供します。
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コンソーシアムが実施する介入研究は、認知療法を含むさまざまな認知技術および認知行動技術に焦点を当てています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自殺
時間枠：研究によって異なります
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自殺に関連する具体的な結果は、コンソーシアム内で実施される個々の研究によって異なります。
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研究によって異なります
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自殺
時間枠：研究によって異なります
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自殺に関連する副次的結果は、コンソーシアム内で実施される個々の研究に応じて異なります。
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研究によって異なります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月29日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月18日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。