Consorcio de Investigación de Suicidio Militar (MSRC)
18 de octubre de 2017 actualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
La misión general del Consorcio se puede resumir de la siguiente manera; cada función se desarrolla con el objetivo de una clara relevancia militar:
- Producir nuevos conocimientos científicos sobre el comportamiento suicida en las fuerzas armadas que mejoren los resultados de salud mental para los investigadores, hombres y mujeres uniformados.
- Utilizar métodos de investigación y análisis de alta calidad para abordar problemas en la política y la práctica que tienen un impacto directo en los resultados relacionados con el suicidio y otros resultados de salud mental para el personal militar.
- Difundir el conocimiento, la información y los hallazgos del Consorcio a través de una variedad de métodos apropiados para quienes toman las decisiones, los profesionales y otras personas responsables de garantizar la salud mental del personal militar. Esto incluye la función de respuesta rápida para que las consultas de los tomadores de decisiones y otros al Consorcio sean respondidas con rapidez y eficiencia. La asistencia técnica y el apoyo a los tomadores de decisiones y otros es un aspecto integral de esta función del Consorcio. Este aspecto del Consorcio almacenará el conocimiento sobre el comportamiento suicida en general (por ejemplo, de fuentes civiles e internacionales, así como de fuentes militares), de modo que los asuntos militares puedan ser informados de manera integral.
- Capacite a futuros líderes en la investigación del suicidio militar a través de la experiencia dentro de un entorno multidisciplinario para Ph.D. estudiantes y académicos posdoctorales interesados en preguntas de investigación sobre el suicidio militar, tanto de naturaleza básica como aplicada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un consorcio de investigación responsable de la realización de una amplia gama de estudios, incluidos los ensayos clínicos.
Todos los ensayos clínicos financiados a través del consorcio se registrarán por separado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Dado el rango de edad de los militares en servicio activo, los reservistas y los veteranos, se espera que los investigadores principales del estudio financiado inscriban sujetos que sean adultos jóvenes (de 18 a 21 años) a personas de la tercera edad (mayores de 65 años).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los estudios del MSRC incluyen a todas las personas elegibles según lo define el protocolo de cada estudio, independientemente de la edad, el género, la raza o el origen étnico, el estado socioeconómico, la orientación sexual y cualquier otra característica demográfica. Las medidas y los tratamientos se traducen y adaptan culturalmente en la medida de lo posible.
Criterio de exclusión:
- Específico para el protocolo de cada investigador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Todas las materias
La etiqueta de grupo/cohorte no se aplica a este protocolo general.
El Consorcio financia equipos de investigación específicos que determinarán el número de grupos/cohortes relevantes para su estudio.
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Los estudios de intervención realizados por el consorcio se centran en una variedad de técnicas cognitivas y cognitivo-conductuales, incluida la terapia cognitiva.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Suicidio
Periodo de tiempo: varía según el estudio
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Los resultados específicos relacionados con el suicidio variarán en función de los estudios individuales realizados dentro del consorcio
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varía según el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Suicidio
Periodo de tiempo: varía según el estudio
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Los resultados secundarios relacionados con el suicidio variarán en función de los estudios individuales realizados dentro del consorcio.
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varía según el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COMIRB 11-0304
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .