Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wojskowe Konsorcjum Badań nad Samobójstwami (MSRC)

18 października 2017 zaktualizowane przez: VA Eastern Colorado Health Care System

Ogólną misję Konsorcjum można podsumować w następujący sposób; każda funkcja została opracowana z myślą o wyraźnym znaczeniu militarnym:

  1. Zdobądź nową wiedzę naukową na temat zachowań samobójczych w wojsku, która poprawi stan zdrowia psychicznego śledczych, mężczyzn i kobiet w mundurach.
  2. Używaj wysokiej jakości metod badawczych i analiz, aby rozwiązywać problemy w polityce i praktyce, które mają bezpośredni wpływ na związane z samobójstwem i inne skutki zdrowia psychicznego personelu wojskowego.
  3. Rozpowszechnianie wiedzy, informacji i ustaleń Konsorcjum za pomocą różnych metod odpowiednich dla decydentów, praktyków i innych osób odpowiedzialnych za zapewnienie zdrowia psychicznego personelu wojskowego. Obejmuje to funkcję szybkiego reagowania, dzięki której na zapytania decydentów i innych osób kierowane do Konsorcjum odpowiada się szybko i skutecznie. Pomoc techniczna i wsparcie dla decydentów i innych osób jest integralnym aspektem tej funkcji Konsorcjum. Ten aspekt Konsorcjum będzie gromadzić ogólną wiedzę na temat zachowań samobójczych (np. ze źródeł cywilnych i międzynarodowych, a także ze źródeł wojskowych), tak aby kwestie wojskowe mogły być informowane w sposób kompleksowy.
  4. Szkol przyszłych liderów w badaniach nad samobójstwami wojskowymi poprzez doświadczenie w multidyscyplinarnym otoczeniu dla doktorantów. studentów i doktorantów zainteresowanych problematyką samobójstw wojskowych zarówno o charakterze podstawowym, jak i stosowanym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to konsorcjum badawcze odpowiedzialne za prowadzenie szerokiego zakresu badań, w tym badań klinicznych. Wszystkie badania kliniczne finansowane przez konsorcjum będą rejestrowane oddzielnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • Denver VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Biorąc pod uwagę przedział wiekowy żołnierzy czynnej służby, rezerwistów i weteranów, oczekuje się, że finansowani kierownicy badań będą włączać młodych dorosłych (od 18 do 21 lat) do seniorów (powyżej 65 lat).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badania MSRC obejmują wszystkie osoby, które kwalifikują się zgodnie z protokołem każdego badania, niezależnie od wieku, płci, rasy lub pochodzenia etnicznego, statusu społeczno-ekonomicznego, orientacji seksualnej i wszelkich innych cech demograficznych. Środki i zabiegi są tłumaczone i dostosowywane kulturowo w możliwym zakresie.

Kryteria wyłączenia:

  • Specyficzne dla protokołu każdego badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszystkie tematy
Etykieta grupy/kohorty nie ma zastosowania do tego protokołu zbiorczego. Konsorcjum finansuje określone zespoły badawcze, które określą liczbę grup/kohort odpowiednich dla ich badań.
Badania interwencyjne prowadzone przez konsorcjum koncentrują się na szeregu technik poznawczych i poznawczo-behawioralnych, w tym terapii poznawczej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samobójstwo
Ramy czasowe: różni się w zależności od studiów
Konkretne wyniki związane z samobójstwem będą się różnić w zależności od poszczególnych badań prowadzonych w ramach konsorcjum
różni się w zależności od studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samobójstwo
Ramy czasowe: różni się w zależności od studiów
Wtórne wyniki związane z samobójstwem będą się różnić w zależności od poszczególnych badań prowadzonych w ramach konsorcjum.
różni się w zależności od studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COMIRB 11-0304

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj