Militärt självmordsforskningskonsortium (MSRC)
18 oktober 2017 uppdaterad av: VA Eastern Colorado Health Care System
Konsortiets övergripande uppdrag kan sammanfattas enligt följande; varje funktion är utvecklad med målet att ha tydlig militär relevans:
- Producera ny vetenskaplig kunskap om suicidalt beteende inom militären som förbättrar mentala hälsoresultat för utredarnas män och kvinnor i uniform.
- Använd högkvalitativa forskningsmetoder och analyser för att ta itu med problem i politik och praktik som har en direkt inverkan på självmordsrelaterade och andra psykiska hälsoresultat för militär personal.
- Sprid kunskap, information och resultat från konsortiet genom en mängd olika metoder som är lämpliga för beslutsfattare, praktiker och andra som är ansvariga för att säkerställa militär personals mentala hälsa. Detta inkluderar snabbsvarsfunktionen så att frågor från beslutsfattare och andra till konsortiet besvaras snabbt och effektivt. Tekniskt stöd och stöd för beslutsfattare och andra är en integrerad del av denna konsortiumfunktion. Denna aspekt av konsortiet kommer att lagra kunskap om självmordsbeteende i allmänhet (t.ex. från civila och internationella källor såväl som från militära källor), så att militära frågor kan informeras på ett heltäckande sätt.
- Utbilda framtida ledare inom militär självmordsforskning genom erfarenhet inom en multidisciplinär miljö för doktorsexamen. studenter och postdoktorer som är intresserade av forskningsfrågor om militärt självmord av både grundläggande och tillämpad karaktär.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är ett forskningskonsortium som ansvarar för genomförandet av ett brett utbud av studier, inklusive kliniska prövningar.
Alla kliniska prövningar som finansieras genom konsortiet kommer att registreras separat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Denver VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Med tanke på åldersintervallet för aktiva militärer, reservister och veteraner, förväntas det att finansierade huvudutredare kommer att registrera ämnen som är unga vuxna (18 till 21 år) till seniorer (över 65 år).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- MSRC-studier inkluderar alla individer som är kvalificerade enligt definitionen av varje studies protokoll oavsett ålder, kön, ras eller etnicitet, socioekonomisk status, sexuell läggning och andra demografiska egenskaper. Åtgärder och behandlingar översätts och kulturellt anpassas i den mån det är möjligt.
Exklusions kriterier:
- Specifik för varje utredares protokoll.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alla ämnen
Grupp-/kohortetiketten är inte tillämplig på detta paraplyprotokoll.
Konsortiet finansierar specifika forskargrupper som kommer att bestämma antalet grupper/kohorter som är relevanta för deras studie.
|
Interventionsstudier utförda av konsortiet fokuserar på en rad kognitiva och kognitiva beteendetekniker inklusive kognitiv terapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självmord
Tidsram: varierar beroende på studie
|
Specifika utfall relaterade till självmord kommer att variera beroende på de individuella studier som genomförs inom konsortiet
|
varierar beroende på studie
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självmord
Tidsram: varierar beroende på studie
|
Sekundära utfall relaterade till självmord kommer att variera beroende på de individuella studier som genomförs inom konsortiet.
|
varierar beroende på studie
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2011
Första postat (Uppskatta)
30 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COMIRB 11-0304
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .