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Consorzio per la ricerca sui suicidi militari (MSRC)

18 ottobre 2017 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System

La mission complessiva del Consorzio può essere così sintetizzata; ogni funzione è sviluppata con l'obiettivo di chiara rilevanza militare:

  1. Produrre nuove conoscenze scientifiche sul comportamento suicidario nell'esercito che migliori i risultati di salute mentale per gli investigatori uomini e donne in uniforme.
  2. Utilizzare metodi e analisi di ricerca di alta qualità per affrontare i problemi nella politica e nella pratica che hanno un impatto diretto sul suicidio e su altri esiti di salute mentale per il personale militare.
  3. Diffondere la conoscenza, le informazioni e le scoperte del Consorzio attraverso una varietà di metodi appropriati per i decisori, i professionisti e altri che sono responsabili di garantire la salute mentale del personale militare. Ciò include la funzione di risposta rapida in modo che le domande dei decisori e di altri al Consorzio ricevano una risposta rapida ed efficiente. L'assistenza tecnica e il supporto per i decisori e altri è un aspetto integrante di questa funzione del Consorzio. Questo aspetto del Consorzio immagazzinerà le conoscenze sul comportamento suicida in generale (ad esempio, da fonti civili e internazionali, nonché da fonti militari), in modo che le questioni militari possano essere informate in modo completo.
  4. Forma i futuri leader nella ricerca sul suicidio militare attraverso l'esperienza all'interno di un ambiente multidisciplinare per il dottorato di ricerca. studenti e studiosi post-dottorato interessati a quesiti di ricerca sul suicidio militare di natura sia di base che applicata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un consorzio di ricerca responsabile della conduzione di un'ampia gamma di studi, comprese le sperimentazioni cliniche. Tutti gli studi clinici finanziati attraverso il consorzio saranno registrati separatamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Denver VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Data la fascia di età dei militari, dei riservisti e dei veterani in servizio attivo, si prevede che i ricercatori principali dello studio finanziati iscriveranno soggetti che sono giovani adulti (dai 18 ai 21 anni) agli anziani (oltre i 65 anni).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli studi MSRC includono tutti gli individui idonei secondo quanto definito dal protocollo di ogni studio, indipendentemente da età, sesso, razza o etnia, stato socioeconomico, orientamento sessuale e qualsiasi altra caratteristica demografica. Misure e trattamenti sono tradotti e adattati culturalmente per quanto possibile.

Criteri di esclusione:

  • Specifico per il protocollo di ciascun investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti gli argomenti
L'etichetta Gruppo/Coorte non è applicabile a questo protocollo ombrello. Il Consorzio finanzia gruppi di ricerca specifici che determineranno il numero di gruppi/coorti rilevanti per il loro studio.
Comportamentale: Terapia cognitiva
Gli studi interventistici condotti dal consorzio si concentrano su una serie di tecniche cognitive e cognitivo-comportamentali, inclusa la terapia cognitiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Suicidio
Lasso di tempo: varia a seconda dello studio
Gli esiti specifici relativi al suicidio varieranno in funzione dei singoli studi condotti all'interno del consorzio
varia a seconda dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Suicidio
Lasso di tempo: varia a seconda dello studio
Gli esiti secondari relativi al suicidio varieranno in funzione dei singoli studi condotti all'interno del consorzio.
varia a seconda dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Collaboratori

United States Department of Defense

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COMIRB 11-0304

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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