- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01502319
Militair Consortium voor Zelfmoordonderzoek (MSRC)
18 oktober 2017 bijgewerkt door: VA Eastern Colorado Health Care System
De algemene missie van het Consortium kan als volgt worden samengevat; elke functie is ontwikkeld met als doel duidelijk militair relevant te zijn:
- Produceer nieuwe wetenschappelijke kennis over suïcidaal gedrag in het leger die de resultaten op het gebied van geestelijke gezondheid verbetert voor de onderzoekers, mannen en vrouwen in uniform.
- Gebruik onderzoeksmethoden en -analyses van hoge kwaliteit om problemen in beleid en praktijk aan te pakken die een directe impact hebben op zelfmoordgerelateerde en andere geestelijke gezondheidsresultaten voor militair personeel.
- Verspreid kennis, informatie en bevindingen van het Consortium via een verscheidenheid aan methoden die geschikt zijn voor besluitvormers, beoefenaars en anderen die verantwoordelijk zijn voor het waarborgen van de geestelijke gezondheid van militair personeel. Dit omvat de functie voor snelle respons, zodat vragen van besluitvormers en anderen aan het Consortium snel en efficiënt worden beantwoord. Technische assistentie en ondersteuning voor besluitvormers en anderen is een integraal onderdeel van deze Consortiumfunctie. Dit onderdeel van het Consortium verzamelt kennis over suïcidaal gedrag in het algemeen (bijvoorbeeld uit civiele en internationale bronnen, maar ook uit militaire bronnen), zodat militaire kwesties op een alomvattende manier kunnen worden geïnformeerd.
- Train toekomstige leiders in militair zelfmoordonderzoek door ervaring binnen een multidisciplinaire setting voor Ph.D. studenten en postdoctorale wetenschappers die geïnteresseerd zijn in onderzoeksvragen over militaire zelfmoord van zowel fundamentele als toegepaste aard.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een onderzoeksconsortium dat verantwoordelijk is voor de uitvoering van een breed scala aan onderzoeken, waaronder klinische onderzoeken.
Alle klinische proeven die via het consortium worden gefinancierd, worden afzonderlijk geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
- Denver VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezien de leeftijdscategorie van militairen, reservisten en veteranen in actieve dienst, wordt verwacht dat gefinancierde hoofdonderzoekers van de studie proefpersonen zullen inschrijven die jongvolwassenen (18 tot 21 jaar) zijn tot senioren (ouder dan 65 jaar).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- MSRC-onderzoeken omvatten alle personen die in aanmerking komen zoals gedefinieerd door het protocol van elk onderzoek, ongeacht leeftijd, geslacht, ras of etniciteit, sociaaleconomische status, seksuele geaardheid en andere demografische kenmerken. Maatregelen en behandelingen worden zoveel mogelijk vertaald en cultureel aangepast.
Uitsluitingscriteria:
- Specifiek voor het protocol van elke onderzoeker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle onderwerpen
Groeps-/cohortlabel is niet van toepassing op dit overkoepelende protocol.
Het Consortium financiert specifieke onderzoeksteams die het aantal groep(en)/cohort(en) bepalen dat relevant is voor hun onderzoek.
|
Interventionele onderzoeken die door het consortium worden uitgevoerd, richten zich op een reeks cognitieve en cognitief-gedragsmatige technieken, waaronder cognitieve therapie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfmoord
Tijdsspanne: verschilt per studie
|
Specifieke resultaten met betrekking tot zelfmoord zullen variëren als functie van de individuele onderzoeken die binnen het consortium worden uitgevoerd
|
verschilt per studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfmoord
Tijdsspanne: verschilt per studie
|
Secundaire uitkomsten met betrekking tot zelfmoord zullen variëren als functie van de individuele onderzoeken die binnen het consortium worden uitgevoerd.
|
verschilt per studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
30 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COMIRB 11-0304
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .