Sotilaallinen itsemurhatutkimuskonsortio (MSRC)
keskiviikko 18. lokakuuta 2017 päivittänyt: VA Eastern Colorado Health Care System
Konsortion kokonaistehtävä voidaan tiivistää seuraavasti: jokainen toiminto on kehitetty siten, että se on selkeä sotilaallinen merkitys:
- Tuottaa uutta tieteellistä tietoa itsemurhakäyttäytymisestä armeijassa, mikä parantaa virkapukuisten miesten ja naisten mielenterveystuloksia.
- Käytä korkealaatuisia tutkimusmenetelmiä ja analyyseja sellaisten politiikan ja käytännön ongelmien ratkaisemiseksi, joilla on suora vaikutus itsemurhiin liittyviin ja muihin sotilaiden mielenterveystuloksiin.
- Levitä konsortion tietoja, tietoja ja havaintoja erilaisilla menetelmillä, jotka sopivat päätöksentekijöille, toimijoille ja muille, jotka ovat vastuussa sotilashenkilöstön mielenterveyden varmistamisesta. Tähän sisältyy nopea vastaustoiminto, jotta päättäjien ja muiden konsortiolle tuleviin kyselyihin vastataan nopeasti ja tehokkaasti. Tekninen apu ja tuki päätöksentekijöille ja muille on olennainen osa tätä konsortion toimintaa. Tämä konsortion osa-alue varastoi tietoa itsemurhakäyttäytymisestä yleensä (esim. siviili- ja kansainvälisistä lähteistä sekä sotilaallisista lähteistä), jotta sotilaallisista asioista voidaan tiedottaa kattavasti.
- Kouluta tulevia johtajia sotilaallisen itsemurhatutkimuksen kokemuksella monitieteisessä ympäristössä Ph.D. opiskelijat ja tohtorintutkijat, jotka ovat kiinnostuneita armeijan itsemurhien tutkimuskysymyksistä sekä perus- että soveltamisluonteisista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimuskonsortio, joka vastaa monenlaisten tutkimusten suorittamisesta, mukaan lukien kliiniset tutkimukset.
Kaikki konsortion rahoittamat kliiniset tutkimukset rekisteröidään erikseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Denver VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kun otetaan huomioon aktiivisessa palveluksessa olevien armeijan, reserviläisten ja veteraanien ikäjakauma, on odotettavissa, että rahoitetut tutkimuspäätutkijat rekisteröivät nuoria aikuisia (18–21 vuotta) eläkeläisiin (yli 65 vuotta).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MSRC-tutkimukset sisältävät kaikki yksilöt, jotka ovat kelvollisia kunkin tutkimuksen protokollan mukaan riippumatta iästä, sukupuolesta, rodusta tai etnisestä taustasta, sosioekonomisesta asemasta, seksuaalisesta suuntautumisesta ja kaikista muista demografisista ominaisuuksista. Toimenpiteet ja hoidot käännetään ja mukautetaan kulttuurisesti mahdollisuuksien mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Jokaisen tutkijan protokollakohtainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki aiheet
Ryhmä-/kohorttitunniste ei sovellu tähän sateenvarjoprotokollaan.
Konsortio rahoittaa erityisiä tutkimusryhmiä, jotka määrittävät heidän tutkimuksensa kannalta merkityksellisten ryhmien/kohorttien lukumäärän.
|
Konsortion tekemät interventiotutkimukset keskittyvät erilaisiin kognitiivisiin ja kognitiivis-käyttäytymistekniikoihin, mukaan lukien kognitiivinen terapia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha
Aikaikkuna: vaihtelee opintojen mukaan
|
Itsemurhaan liittyvät erityiset tulokset vaihtelevat konsortion sisällä suoritettujen yksittäisten tutkimusten funktiona
|
vaihtelee opintojen mukaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha
Aikaikkuna: vaihtelee opintojen mukaan
|
Itsemurhaan liittyvät toissijaiset tulokset vaihtelevat konsortion sisällä suoritettujen yksittäisten tutkimusten funktiona.
|
vaihtelee opintojen mukaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COMIRB 11-0304
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .