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군사 자살 연구 컨소시엄 (MSRC)

2017년 10월 18일 업데이트: VA Eastern Colorado Health Care System

컨소시엄의 전반적인 임무는 다음과 같이 요약될 수 있습니다. 각 기능은 명확한 군사 관련성을 목표로 개발되었습니다.

  1. 제복을 입은 수사관 남녀의 정신 건강 결과를 개선하는 군대의 자살 행동에 대한 새로운 과학적 지식을 생산합니다.
  2. 군인의 자살 관련 및 기타 정신 건강 결과에 직접적인 영향을 미치는 정책 및 관행의 문제를 해결하기 위해 고품질 연구 방법 및 분석을 사용합니다.
  3. 의사 결정자, 실무자 및 군인의 정신 건강을 보장할 책임이 있는 다른 사람에게 적합한 다양한 방법을 통해 컨소시엄 지식, 정보 및 결과를 전파합니다. 여기에는 의사 결정자 및 컨소시엄에 대한 다른 사람들의 질문에 빠르고 효율적으로 답변할 수 있도록 신속한 응답 기능이 포함됩니다. 의사 결정자 및 다른 사람들을 위한 기술 지원 및 지원은 이 컨소시엄 기능의 필수적인 측면입니다. 컨소시엄의 이러한 측면은 일반적으로 자살 행위에 대한 지식(예: 민간 및 국제 출처 및 군사 출처)을 저장하여 군사 문제에 포괄적인 방식으로 정보를 제공할 수 있습니다.
  4. 박사 학위를 위한 다학제적 환경 내에서 경험을 통해 군사 자살 연구의 미래 리더를 교육합니다. 기본 및 응용 성격의 군사적 자살에 관한 연구 질문에 관심이 있는 학생 및 박사후 과정 학자.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이것은 임상 시험을 포함한 광범위한 연구 수행을 담당하는 연구 컨소시엄입니다. 컨소시엄을 통해 자금을 지원받은 모든 임상시험은 별도로 등록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80220
        • Denver VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

현역 군인, 예비군 및 퇴역 군인의 연령대를 감안할 때 자금 지원을 받는 연구 주임 조사관은 젊은 성인(18~21세)에서 노인(65세 이상)에 이르는 피험자를 등록할 것으로 예상됩니다.

설명

포함 기준:

  • MSRC 연구는 연령, 성별, 인종 또는 민족, 사회경제적 지위, 성적 성향 및 기타 인구통계학적 특성에 관계없이 각 연구의 프로토콜에 정의된 자격이 있는 모든 개인을 포함합니다. 측정 및 치료는 가능한 한 번역되고 문화적으로 적용됩니다.

제외 기준:

  • 각 조사자의 프로토콜에 따라 다릅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 과목
그룹/코호트 레이블은 이 우산 프로토콜에 적용할 수 없습니다. 컨소시엄은 연구와 관련된 그룹/코호트의 수를 결정할 특정 연구 팀에 자금을 지원합니다.
컨소시엄이 수행한 중재 연구는 인지 치료를 포함한 다양한 인지 및 인지 행동 기술에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살
기간: 연구에 따라 다름
자살과 관련된 특정 결과는 컨소시엄 내에서 수행된 개별 연구의 기능에 따라 달라질 것입니다.
연구에 따라 다름

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살
기간: 연구에 따라 다름
자살과 관련된 이차 결과는 컨소시엄 내에서 수행된 개별 연구의 기능에 따라 달라집니다.
연구에 따라 다름

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COMIRB 11-0304

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 치료에 대한 임상 시험

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