Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Военный консорциум по исследованию самоубийств (MSRC)

18 октября 2017 г. обновлено: VA Eastern Colorado Health Care System

Общую миссию Консорциума можно резюмировать следующим образом; каждая функция разработана с целью иметь явное военное значение:

  1. Получите новые научные знания о суицидальном поведении в армии, которые улучшат показатели психического здоровья следователей, мужчин и женщин в военной форме.
  2. Используйте высококачественные методы исследования и анализ для решения проблем в политике и практике, которые имеют непосредственное влияние на связанные с самоубийствами и другие последствия психического здоровья военнослужащих.
  3. Распространять знания, информацию и выводы Консорциума с помощью различных методов, подходящих для лиц, принимающих решения, специалистов-практиков и других лиц, ответственных за обеспечение психического здоровья военнослужащих. Сюда входит функция быстрого реагирования, позволяющая быстро и эффективно отвечать на запросы, поступающие от лиц, принимающих решения, и других лиц к Консорциуму. Техническая помощь и поддержка лиц, принимающих решения, и других лиц является неотъемлемым аспектом этой функции Консорциума. Этот аспект Консорциума будет накапливать информацию о суицидальном поведении в целом (например, из гражданских и международных источников, а также из военных источников), чтобы можно было всесторонне информировать военные вопросы.
  4. Обучайте будущих лидеров исследованиям военных самоубийств на основе опыта работы в междисциплинарной среде для получения степени доктора философии. студенты и докторанты, интересующиеся вопросами исследования военного самоубийства как фундаментального, так и прикладного характера.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследовательский консорциум, ответственный за проведение широкого круга исследований, включая клинические испытания. Все клинические испытания, финансируемые консорциумом, будут регистрироваться отдельно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Учитывая возрастной диапазон военнослужащих, находящихся на действительной военной службе, резервистов и ветеранов, ожидается, что финансируемые главные исследователи будут зачислять испытуемых от молодых людей (от 18 до 21 года) до пожилых людей (старше 65 лет).

Описание

Критерии включения:

  • Исследования MSRC включают всех лиц, которые соответствуют критериям, определенным протоколом каждого исследования, независимо от возраста, пола, расы или этнической принадлежности, социально-экономического статуса, сексуальной ориентации и любых других демографических характеристик. Меры и методы лечения переведены и максимально адаптированы к культурным условиям.

Критерий исключения:

  • Индивидуально для протокола каждого следователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все предметы
Ярлык Group/Cohort не применим к этому зонтичному протоколу. Консорциум финансирует конкретные исследовательские группы, которые определяют количество групп/когорт, имеющих отношение к их исследованию.
Интервенционные исследования, проводимые консорциумом, сосредоточены на ряде когнитивных и когнитивно-поведенческих методов, включая когнитивную терапию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоубийство
Временное ограничение: зависит от исследования
Конкретные результаты, связанные с самоубийством, будут варьироваться в зависимости от отдельных исследований, проводимых в рамках консорциума.
зависит от исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоубийство
Временное ограничение: зависит от исследования
Вторичные исходы, связанные с самоубийством, будут варьироваться в зависимости от отдельных исследований, проводимых консорциумом.
зависит от исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COMIRB 11-0304

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться