Consortium militaire de recherche sur le suicide (MSRC)
18 octobre 2017 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
La mission globale du Consortium peut être résumée comme suit ; chaque fonction est développée dans un objectif de pertinence militaire claire :
- Produire de nouvelles connaissances scientifiques sur les comportements suicidaires dans l'armée qui améliorent les résultats en matière de santé mentale pour les enquêteurs hommes et femmes en uniforme.
- Utiliser des méthodes de recherche et des analyses de haute qualité pour résoudre les problèmes de politique et de pratique qui ont un impact direct sur les résultats liés au suicide et autres problèmes de santé mentale pour le personnel militaire.
- Diffuser les connaissances, les informations et les conclusions du Consortium par le biais d'une variété de méthodes appropriées pour les décideurs, les praticiens et les autres personnes chargées d'assurer la santé mentale du personnel militaire. Cela inclut la fonction de réponse rapide afin que les requêtes des décideurs et d'autres personnes adressées au consortium reçoivent une réponse rapide et efficace. L'assistance technique et le soutien aux décideurs et autres font partie intégrante de cette fonction du Consortium. Cet aspect du consortium stockera des connaissances sur le comportement suicidaire en général (par exemple, provenant de sources civiles et internationales ainsi que de sources militaires), afin que les questions militaires puissent être informées de manière complète.
- Former les futurs leaders de la recherche militaire sur le suicide grâce à une expérience dans un cadre multidisciplinaire pour un doctorat. étudiants et chercheurs postdoctoraux intéressés par des questions de recherche sur le suicide militaire de nature fondamentale et appliquée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un consortium de recherche responsable de la conduite d'un large éventail d'études, y compris des essais cliniques.
Tous les essais cliniques financés par le consortium seront enregistrés séparément.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Denver VA Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Compte tenu de la tranche d'âge des militaires en service actif, des réservistes et des anciens combattants, on s'attend à ce que les chercheurs principaux de l'étude financés inscrivent des sujets qui sont de jeunes adultes (18 à 21 ans) à des personnes âgées (plus de 65 ans).
La description
Critère d'intégration:
- Les études MSRC incluent toutes les personnes éligibles telles que définies par le protocole de chaque étude, indépendamment de l'âge, du sexe, de la race ou de l'origine ethnique, du statut socio-économique, de l'orientation sexuelle et de toute autre caractéristique démographique. Les mesures et les traitements sont traduits et culturellement adaptés dans la mesure du possible.
Critère d'exclusion:
- Spécifique au protocole de chaque investigateur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Tous les sujets
L'étiquette de groupe/cohorte n'est pas applicable à ce protocole parapluie.
Le Consortium finance des équipes de recherche spécifiques qui détermineront le nombre de groupe(s)/cohorte(s) pertinent(s) pour leur étude.
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Les études interventionnelles menées par le consortium se concentrent sur une gamme de techniques cognitives et cognitivo-comportementales, y compris la thérapie cognitive.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Suicide
Délai: varie selon les études
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Les résultats spécifiques liés au suicide varieront en fonction des études individuelles menées au sein du consortium
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varie selon les études
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Suicide
Délai: varie selon les études
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Les résultats secondaires liés au suicide varieront en fonction des études individuelles menées au sein du consortium.
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varie selon les études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2011
Première publication (Estimation)
30 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COMIRB 11-0304
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