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Militärisches Selbstmordforschungskonsortium (MSRC)

18. Oktober 2017 aktualisiert von: VA Eastern Colorado Health Care System

Die Gesamtmission des Konsortiums lässt sich wie folgt zusammenfassen: Jede Funktion wird mit dem Ziel einer klaren militärischen Relevanz entwickelt:

  1. Gewinnen Sie neue wissenschaftliche Erkenntnisse über suizidales Verhalten beim Militär, die die psychische Gesundheit der Ermittler, Männer und Frauen in Uniform, verbessern.
  2. Verwenden Sie hochwertige Forschungsmethoden und Analysen, um Probleme in Politik und Praxis anzugehen, die sich direkt auf suizidbedingte und andere psychische Gesundheitsfolgen für Militärangehörige auswirken.
  3. Verbreiten Sie das Wissen, die Informationen und die Erkenntnisse des Konsortiums mithilfe verschiedener Methoden, die für Entscheidungsträger, Praktiker und andere geeignet sind, die für die Gewährleistung der psychischen Gesundheit des Militärpersonals verantwortlich sind. Dazu gehört die Rapid-Response-Funktion, damit Anfragen von Entscheidungsträgern und anderen an das Konsortium schnell und effizient beantwortet werden. Technische Hilfe und Unterstützung für Entscheidungsträger und andere sind ein wesentlicher Aspekt dieser Konsortiumsfunktion. Dieser Aspekt des Konsortiums wird Wissen über suizidales Verhalten im Allgemeinen speichern (z. B. aus zivilen und internationalen Quellen sowie aus militärischen Quellen), sodass militärische Fragen umfassend informiert werden können.
  4. Bilden Sie zukünftige Führungskräfte in der militärischen Suizidforschung durch Erfahrung in einem multidisziplinären Umfeld für die Promotion aus. Studierende und Postdoktoranden, die sich für Forschungsfragen zum militärischen Selbstmord sowohl grundlegender als auch angewandter Art interessieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um ein Forschungskonsortium, das für die Durchführung einer breiten Palette von Studien, einschließlich klinischer Studien, verantwortlich ist. Alle durch das Konsortium finanzierten klinischen Studien werden separat registriert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
        • Denver VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Angesichts der Altersspanne von aktiven Militärangehörigen, Reservisten und Veteranen wird erwartet, dass finanzierte Studienleiter Probanden von jungen Erwachsenen (18 bis 21 Jahre) bis hin zu Senioren (über 65 Jahre) einschreiben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MSRC-Studien umfassen alle Personen, die gemäß dem jeweiligen Studienprotokoll teilnahmeberechtigt sind, unabhängig von Alter, Geschlecht, Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit, sozioökonomischem Status, sexueller Orientierung und anderen demografischen Merkmalen. Maßnahmen und Behandlungen werden soweit möglich übersetzt und kulturell angepasst.

Ausschlusskriterien:

  • Spezifisch für das Protokoll jedes Prüfers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Schulfächer
Die Gruppen-/Kohortenbezeichnung gilt nicht für dieses Rahmenprotokoll. Das Konsortium finanziert bestimmte Forschungsteams, die die Anzahl der für ihre Studie relevanten Gruppen/Kohorten bestimmen.
Verhalten: Kognitive Therapie
Die vom Konsortium durchgeführten Interventionsstudien konzentrieren sich auf eine Reihe kognitiver und kognitiv-verhaltensbezogener Techniken, einschließlich kognitiver Therapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmord
Zeitfenster: variiert je nach Studie
Spezifische Ergebnisse im Zusammenhang mit Suizid variieren je nach den einzelnen Studien, die innerhalb des Konsortiums durchgeführt werden
variiert je nach Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmord
Zeitfenster: variiert je nach Studie
Sekundäre Ergebnisse im Zusammenhang mit Suizid variieren je nach den einzelnen Studien, die innerhalb des Konsortiums durchgeführt werden.
variiert je nach Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Mitarbeiter

United States Department of Defense

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COMIRB 11-0304

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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