Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Militært selvmordsforskningskonsortium (MSRC)

18. oktober 2017 opdateret af: VA Eastern Colorado Health Care System

Konsortiets overordnede mission kan opsummeres som følger; hver funktion er udviklet med målet om klar militær relevans:

  1. Fremstil ny videnskabelig viden om selvmordsadfærd i militæret, der forbedrer mentale sundhedsresultater for efterforskerne, mænd og kvinder i uniform.
  2. Brug forskningsmetoder og analyser af høj kvalitet til at løse problemer i politik og praksis, der har en direkte indvirkning på selvmordsrelaterede og andre mentale sundhedsresultater for militært personel.
  3. Formidle konsortiets viden, information og resultater gennem en række forskellige metoder, der er passende for beslutningstagere, praktikere og andre, der er ansvarlige for at sikre militært personales mentale sundhed. Dette inkluderer hurtig respons-funktionen, så forespørgsler fra beslutningstagere og andre til konsortiet besvares hurtigt og effektivt. Teknisk assistance og support til beslutningstagere og andre er en integreret del af denne konsortiumfunktion. Dette aspekt af konsortiet vil oplagre viden om selvmordsadfærd generelt (f.eks. fra civile og internationale kilder samt fra militære kilder), således at militære spørgsmål kan informeres på en omfattende måde.
  4. Uddanne fremtidige ledere i militær selvmordsforskning gennem erfaring inden for et tværfagligt miljø for ph.d. studerende og postdocs interesserede i forskningsspørgsmål om militært selvmord af både grundlæggende og anvendt karakter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et forskningskonsortium, der er ansvarlig for gennemførelsen af ​​en bred vifte af undersøgelser, herunder kliniske forsøg. Alle kliniske forsøg finansieret gennem konsortiet vil blive registreret separat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Denver VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I betragtning af aldersgruppen af ​​aktive militære, reservister og veteraner, forventes det, at finansierede Study Principal Investigators vil tilmelde emner, der er unge voksne (18 til 21 år) til seniorborgere (over 65 år).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • MSRC-undersøgelser omfatter alle individer, der er kvalificerede som defineret af hver undersøgelses protokol uanset alder, køn, race eller etnicitet, socioøkonomisk status, seksuel orientering og andre demografiske karakteristika. Tiltag og behandlinger oversættes og kulturelt tilpasses i det omfang det er muligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Specifikt for hver efterforskers protokol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle fag
Gruppe-/kohortemærket gælder ikke for denne paraplyprotokol. Konsortiet finansierer specifikke forskerhold, som bestemmer antallet af gruppe(r)/kohorter, der er relevante for deres undersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv terapi
Interventionsundersøgelser udført af konsortiet fokuserer på en række kognitive og kognitive adfærdsteknikker, herunder kognitiv terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmord
Tidsramme: varierer fra studie til
Specifikke resultater relateret til selvmord vil variere som funktion af de individuelle undersøgelser, der udføres i konsortiet
varierer fra studie til

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmord
Tidsramme: varierer fra studie til
Sekundære resultater relateret til selvmord vil variere som funktion af de individuelle undersøgelser, der udføres i konsortiet.
varierer fra studie til

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2011

Først opslået (Skøn)

30. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COMIRB 11-0304

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner