Consórcio Militar de Pesquisa sobre Suicídio (MSRC)
18 de outubro de 2017 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
A missão geral do Consórcio pode ser resumida da seguinte forma; cada função é desenvolvida com o objetivo de clara relevância militar:
- Produzir novos conhecimentos científicos sobre comportamento suicida nas forças armadas que melhorem os resultados de saúde mental para os investigadores, homens e mulheres uniformizados.
- Use métodos e análises de pesquisa de alta qualidade para abordar problemas na política e na prática que tenham um impacto direto nos resultados relacionados ao suicídio e outros resultados de saúde mental para militares.
- Disseminar conhecimento, informações e descobertas do Consórcio por meio de uma variedade de métodos apropriados para tomadores de decisão, profissionais e outros responsáveis por garantir a saúde mental do pessoal militar. Isso inclui a função de resposta rápida para que as consultas dos tomadores de decisão e outros ao Consórcio sejam respondidas com rapidez e eficiência. Assistência técnica e suporte para tomadores de decisão e outros são um aspecto integral desta função do Consórcio. Este aspecto do Consórcio armazenará conhecimento sobre o comportamento suicida em geral (por exemplo, de fontes civis e internacionais, bem como de fontes militares), para que as questões militares possam ser informadas de maneira abrangente.
- Treine futuros líderes em pesquisa de suicídio militar por meio da experiência em um ambiente multidisciplinar para Ph.D. estudantes e pós-doutorandos interessados em questões de pesquisa sobre suicídio militar de natureza básica e aplicada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um consórcio de pesquisa responsável pela realização de uma ampla gama de estudos, incluindo ensaios clínicos.
Todos os ensaios clínicos financiados pelo consórcio serão registrados separadamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Denver VA Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Dada a faixa etária dos militares da ativa, reservistas e veteranos, espera-se que os Pesquisadores Principais do Estudo financiados inscrevam sujeitos desde jovens adultos (18 a 21 anos) até Idosos (acima de 65 anos).
Descrição
Critério de inclusão:
- Os estudos MSRC incluem todos os indivíduos elegíveis conforme definido pelo protocolo de cada estudo, independentemente de idade, sexo, raça ou etnia, status socioeconômico, orientação sexual e quaisquer outras características demográficas. Medidas e tratamentos são traduzidos e adaptados culturalmente na medida do possível.
Critério de exclusão:
- Específico para o protocolo de cada investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Todos os assuntos
O rótulo Grupo/Coorte não é aplicável a este protocolo guarda-chuva.
O Consórcio financia equipes de pesquisa específicas que determinarão o número de grupo(s)/coorte(s) relevante(s) para seu estudo.
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Os estudos de intervenção conduzidos pelo consórcio concentram-se em uma variedade de técnicas cognitivas e cognitivo-comportamentais, incluindo terapia cognitiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Suicídio
Prazo: varia de acordo com o estudo
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Resultados específicos relacionados ao suicídio irão variar em função dos estudos individuais conduzidos dentro do consórcio
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varia de acordo com o estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Suicídio
Prazo: varia de acordo com o estudo
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Os resultados secundários relacionados ao suicídio irão variar em função dos estudos individuais conduzidos dentro do consórcio.
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varia de acordo com o estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COMIRB 11-0304
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