Militært selvmordsforskningskonsortium (MSRC)
18. oktober 2017 oppdatert av: VA Eastern Colorado Health Care System
Konsortiets overordnede oppdrag kan oppsummeres som følger; hver funksjon er utviklet med mål om klar militær relevans:
- Produser ny vitenskapelig kunnskap om selvmordsatferd i militæret som forbedrer mentale helseutfall for etterforskerne menn og kvinner i uniform.
- Bruk forskningsmetoder og analyser av høy kvalitet for å adressere problemer i politikk og praksis som har direkte innvirkning på selvmordsrelaterte og andre psykiske helseutfall for militært personell.
- Formidle kunnskap, informasjon og funn fra konsortiet gjennom en rekke metoder som passer for beslutningstakere, utøvere og andre som er ansvarlige for å sikre den mentale helsen til militært personell. Dette inkluderer hurtigresponsfunksjonen slik at spørsmål fra beslutningstakere og andre til konsortiet besvares raskt og effektivt. Teknisk assistanse og støtte for beslutningstakere og andre er en integrert del av denne konsortiets funksjon. Dette aspektet av konsortiet vil lagre kunnskap om selvmordsatferd generelt (f.eks. fra sivile og internasjonale kilder så vel som fra militære kilder), slik at militære spørsmål kan informeres på en helhetlig måte.
- Trene fremtidige ledere innen militær selvmordsforskning gjennom erfaring innenfor en tverrfaglig setting for Ph.D. studenter og postdoktorer som er interessert i forskningsspørsmål om militært selvmord av både grunnleggende og anvendt karakter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er et forskningskonsortium som er ansvarlig for gjennomføringen av et bredt spekter av studier, inkludert kliniske studier.
Alle kliniske studier finansiert gjennom konsortiet vil bli registrert separat.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- Denver VA Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gitt aldersspennet for militære, reservister og veteraner i aktiv tjeneste, forventes det at finansierte hovedetterforskere vil registrere fag som er unge voksne (18 til 21 år) til seniorborgere (over 65 år).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- MSRC-studier inkluderer alle individer som er kvalifisert som definert av hver studies protokoll uavhengig av alder, kjønn, rase eller etnisitet, sosioøkonomisk status, seksuell legning og andre demografiske kjennetegn. Tiltak og behandlinger oversettes og kulturtilpasses i den grad det er mulig.
Ekskluderingskriterier:
- Spesifikt for hver etterforskers protokoll.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alle fag
Gruppe-/kohortetiketten gjelder ikke for denne paraplyprotokollen.
Konsortiet finansierer spesifikke forskerteam som bestemmer antall gruppe(r)/kohorter som er relevante for studien deres.
|
Intervensjonsstudier utført av konsortiet fokuserer på en rekke kognitive og kognitive atferdsteknikker, inkludert kognitiv terapi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvmord
Tidsramme: varierer etter studie
|
Spesifikke utfall knyttet til selvmord vil variere som en funksjon av de individuelle studiene som utføres i konsortiet
|
varierer etter studie
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvmord
Tidsramme: varierer etter studie
|
Sekundære utfall knyttet til selvmord vil variere som en funksjon av de individuelle studiene som utføres i konsortiet.
|
varierer etter studie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2011
Først lagt ut (Anslag)
30. desember 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COMIRB 11-0304
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .